申请/专利权人：吉林肽谷生物工程有限责任公司

申请日：2024-03-22

公开（公告）日：2024-04-26

公开（公告）号：CN117925766A

主分类号：C12P21/06

分类号：C12P21/06;C07K1/30;C12M1/40;C12M1/12;C12M1/28;C12M1/34;C12M1/02;C12M1/00

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.05.14#实质审查的生效;2024.04.26#公开

摘要：本发明公开了急性酒精性肝损伤的保护作用的人参肽的制备方法，涉及人参肽制备技术领域。该急性酒精性肝损伤的保护作用的人参肽的制备方法，利用设置在制备箱上的泵吸式循环部件对待提取液和酶解液进行混合；在混合达到设定的酶解时间后，输送至质量分析仪中进行质量分析，判断酶解后的人参肽质量是否达到设定的酶解标准，若达到设定的酶解标准则进行纯化，抽样部件将纯化后的人参肽输送至质量分析仪中进行二次质量分析，判断纯化后的人参肽质量是否达到设定的纯化标准，若达到设定的纯化标准，通过稳定性测试部件中进行稳定性测试，解决了现有技术不便在制备人参肽的过程中进行质量分析、纯化和稳定性测试来保证产品的质量的问题。

主权项：1.急性酒精性肝损伤的保护作用的人参肽的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将待提取液注入顶部具有开口的制备箱（1）中，向制备箱（1）中逐步注入酶解液，同时利用设置在制备箱（1）上的泵吸式循环部件对待提取液和酶解液进行混合；在混合达到设定的酶解时间后，通过安装在制备箱（1）上的抽样部件将达到酶解时间的人参肽输送至质量分析仪（2）中进行质量分析，判断酶解后的人参肽质量是否达到设定的对急性酒精性肝损伤的具有保护作用的酶解标准，若没有达到设定的酶解标准则根据质量分析结果重新确定酶解时间；若达到设定的酶解标准则进行纯化，泵吸式循环部件将酶解达到设定的标准的人参肽输送至外接的纯化设备中，纯化结束后回流至制备箱（1）中；抽样部件将纯化后的人参肽输送至质量分析仪（2）中进行二次质量分析，判断纯化后的人参肽质量是否达到设定的对急性酒精性肝损伤的具有保护作用的纯化标准，若没有达到设定的纯化标准则重新进行纯化；若达到设定的纯化标准，则通过抽样部件将达到纯化标准的人参肽输送至稳定性测试部件中进行稳定性测试，将达到设定的稳定性标准的人参肽从制备箱（1）中输出。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 吉林肽谷生物工程有限责任公司 急性酒精性肝损伤的保护作用的人参肽的制备方法

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。

阅读全文 双屏查看 官方信息 专利公告 收藏专利 下载PDF 下载WORD