申请/专利权人：烟台哈尔滨工程大学研究院;烟台新旧动能转换研究院暨烟台科技成果转移转化示范基地

申请日：2023-11-29

公开（公告）日：2024-04-26

公开（公告）号：CN117926261A

主分类号：C23F11/08

分类号：C23F11/08;H01F7/00;C01G49/08;B82Y30/00;B82Y40/00

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.05.14#实质审查的生效;2024.04.26#公开

摘要：本发明涉及一种Fe3O4负载型复合缓蚀剂的制备方法，其属于缓蚀剂技术领域。为了解决金属材料在海水中容易被腐蚀，导致其使用寿命低；以及为了抑制金属材料在海水中被腐蚀，从而加入大量缓蚀剂，导致缓蚀剂浪费，从而带来环境污染，资源浪费的技术问题，而提出的一种Fe3O4负载型复合缓蚀剂的制备方法。包括步骤一、称取一定量的FeCl3·6H2O，CH3COONa·3H2O和CTAB溶解于30mL乙二醇中，室温下搅拌30min形成均匀的黄色溶液，最后研磨得到Fe3O4MBT复合缓蚀剂。本发明制备的Fe3O4MBT复合缓蚀剂具有磁控释放特性、长期高效的缓蚀性能以及靶向定位和回收性能。

主权项：1.一种Fe3O4负载型复合缓蚀剂的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：步骤一、称取一定量的FeCl3·6H2O，CH3COONa·3H2O和CTAB溶解于30mL乙二醇中，室温下搅拌30min形成均匀的黄色溶液，将所得黄色溶液转移至80mL高压水热反应釜中并置于干燥箱甲中保温；将得到的产物用磁铁分离，用乙醇和去离子水洗涤三次，于60℃干燥箱乙中干燥12h，研磨得到Fe3O4；将上述Fe3O4分散于乙醇中于65℃水浴下回流12h，以除去CTAB，即得中空Fe3O4纳米微球；步骤二、称取一定量的2-巯基苯并噻唑MBT溶解于50mL无水乙醇中，配制成2-巯基苯并噻唑MBT乙醇溶液；步骤三、将一定量的中空Fe3O4纳米微球分散于2-巯基苯并噻唑乙醇溶液中，超声40min，得到均匀的悬浊液；步骤四、将步骤三中的悬浊液转移到烧杯中并放入真空装置中，对真空装置抽真空使罐内真空度低于2.02KPa，并在高真空下保持1h；步骤五、待恢复到大气压后将步骤四中的悬浊液机械搅拌3h，随后再将其放入真空装置中并在高真空下保持1h，得到样品；步骤六、将步骤五中所得的样品在空气中干燥24h，经研磨得到Fe3O4MBT复合缓蚀剂。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 烟台哈尔滨工程大学研究院;烟台新旧动能转换研究院暨烟台科技成果转移转化示范基地 Fe₃O₄负载型复合缓蚀剂的制备方法

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