申请/专利权人：国立大学法人神户大学

申请日：2017-04-21

公开（公告）日：2024-04-26

公开（公告）号：CN117925730A

主分类号：C12N15/90

分类号：C12N15/90;C12N15/10;C12N9/22;C12N9/78;C12N15/113

优先权：["20160421 JP 2016-085631"]

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.05.14#实质审查的生效;2024.04.26#公开

摘要：本发明提供修饰双链DNA的靶向位点的方法，所述方法包括以下步骤：通过将与该双链DNA中的靶核苷酸序列特异性结合的核酸序列识别模块与PmCDA1键合而成的复合体，导入具有该双链DNA的细胞，并将该细胞至少暂时地在低温下培养，从而使该靶向位点，即靶核苷酸序列及其附近的核苷酸发生缺失或转换为其它核苷酸、或向该部位插入核苷酸的步骤。

主权项：1.修饰双链DNA的靶向位点的方法，其包括以下步骤：通过将与选择的双链DNA中的靶核苷酸序列特异性结合的核酸序列识别模块与PmCDA1键合而成的复合体，导入到具有该双链DNA的细胞并将该细胞至少暂时地在低温下培养，从而在该靶向位点中不切割该双链DNA中的至少一条链、并使该靶向位点中的1个以上的核苷酸缺失或转换为其它1个以上的核苷酸、或向该靶向位点插入1个以上的核苷酸的步骤，该核酸序列识别模块为Cas的至少1个DNA切割能力失活的CRISPR-Cas系统。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 国立大学法人神户大学 提高基因组序列修饰技术中的突变导入效率的方法、及其使用的分子复合体

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