申请/专利权人:厦门承葛生物科技有限公司
申请日:2022-02-18
公开(公告)日:2024-04-26
公开(公告)号:CN114469852B
主分类号:A61K9/06
分类号:A61K9/06;A61K35/741;A61K47/36;A61P1/00;C12Q1/06;C12Q1/6869
优先权:
专利状态码:有效-授权
法律状态:2024.04.26#授权;2022.05.31#实质审查的生效;2022.05.13#公开
摘要:本发明提供一种用于菌群移植的肠道菌群凝胶剂制备方法,本制备方法制备出的菌群凝胶剂较于菌液具有黏稠度高、易制备、便于存储的优势。试验表明,在‑20℃条件下保存30天稳定性较好,菌群丰度变化不大。特别是对于菌群移植临床治疗中的一些特殊患者,可以作为一种提高肠道内菌群停留时间的剂型进行推广使用,提高治疗的效果。
主权项:1.一种用于菌群移植的肠道菌群凝胶剂制备方法,其特征在于:包括以下步骤:步骤S00菌群制备:收集健康供体新鲜粪便x份,按稀释比例溶解于y份的生理盐水中,再通过粪便分析前处理仪处理去除残渣,得到菌悬液D;其中x为100-200g,y为750-1000ml;步骤S10凝胶基质制备:将海藻酸钠按照3%的添加量置于开水中使用电动搅拌机1600rpm搅拌30min至完全溶解,再加入营养底物继续搅拌10min至所有试剂完全溶解,后于高压灭菌锅121℃灭菌20min,得到凝胶基质E并冷却待用;步骤S20凝胶剂制备:将步骤S00中得到的菌悬液D和步骤S10中得到的凝胶基质E按照质量比为5:1的比例混合,通过漩涡震荡仪搅拌均匀得到菌群凝胶剂F;步骤S30产品获取:将步骤S20中得到的菌群凝胶剂F置于-20℃的冰箱中进行储存;在步骤S10中所加入的营养底物包括:5%的葡萄糖、0.02%的维生素C和0.5%的山梨糖醇。
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权利要求:
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