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申请/专利权人：江南大学
申请日：2024-01-31
公开（公告）日：2024-04-30
公开（公告）号：CN117947150A
主分类号：C12Q1/6876
分类号：C12Q1/6876;C12Q1/6851;G01N33/53;G01N33/58;C12N15/11
优先权：
专利状态码：在审-实质审查的生效
法律状态：2024.05.17#实质审查的生效;2024.04.30#公开
摘要：本发明公开了一种基于催化发夹链置换扩增富G悬垂序列增强DNA模板银纳米簇荧光检测黄曲霉毒素M1的方法。本发明所述方法提供了一组探针组，包括黄曲霉毒素M1适配体、cDNA、发夹链H1和发夹链H2，该探针组能够引发体系无标记的信号放大，实现了黄曲霉毒素M1的定量检测，并且具有灵敏度高，特异性好，准确度高，重复性好的特点。本发明所述方法对黄曲霉毒素M1的检测限为12.08pgmL，线性范围为3.28×10‑4‑3.28μgmL。
主权项：1.一种基于催化发夹链置换扩增富G悬垂序列增强DNA模板银纳米簇荧光检测黄曲霉毒素M1的探针组，其特征在于，所述探针组包括黄曲霉毒素M1适配体、cDNA、发夹链H1和发夹链H2；所述cDNA的序列与黄曲霉毒素M1适配体的序列之间部分互补；所述cDNA从5’端到3’端依次包括：a序列、b序列和c序列；所述发夹链H1从5’端到3’端依次包括：b序列、c序列、d序列、a序列、c’序列、b’序列、a’序列和富G悬垂序列；所述cDNA的a序列、b序列、c序列依次与发夹链H1上的a’序列、b’序列、c’序列互补；所述发夹链H2从5’端到3’端依次包括：e序列、d序列、a序列、b序列、c序列、a’序列、d’序列和c’序列，所述发夹链H2中，e序列和d序列共同构成暗荧光的纳米簇模板；所述发夹链H1的c序列、d序列、a序列、c’序列、b’序列、a’序列依次与发夹链H2的c’序列、d’序列、a’序列、c序列、b序列和a序列互补；所述黄曲霉毒素M1适配体的核苷酸序列如SEQIDNO：1所示；所述cDNA的核苷酸序列如SEQIDNO：2所示；所述发夹链H1的核苷酸序列如SEQIDNO：3所示；所述发夹链H2的核苷酸序列如SEQIDNO：4所示。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 江南大学 一种基于催化发夹链置换扩增富G悬垂序列增强DNA模板银纳米簇荧光检测黄曲霉毒素M1的方法
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