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申请/专利权人：江苏诺和必拓新药研发有限公司
申请日：2024-02-01
公开（公告）日：2024-04-30
公开（公告）号：CN117949568A
主分类号：G01N30/02
分类号：G01N30/02;G01N30/06;G01N30/30;G01N30/32;G01N30/34;G01N30/74
优先权：
专利状态码：在审-实质审查的生效
法律状态：2024.05.17#实质审查的生效;2024.04.30#公开
摘要：本发明提供以HS‑15为增溶剂的药物胶束溶液中游离药物分离及包封率测定方法，游离药物分离方法包括：将以HS‑15为增溶剂的药物胶束溶液采用超滤离心方式分离获得游离药物溶液，所述超滤离心方式采用截留分子量在10～30kd的再生纤维素材质的超滤离心管。以HS‑15为增溶剂的胶束溶液包封率的测定方法包括：先按照前述的游离药物分离方法获得游离药物溶液，然后采用HPLC法测定胶束溶液中的游离药物浓度C游离以及总药物浓度C总，最后计算包封率。本发明获得准确浓度的游离药物溶液作为供试品溶液，结合高效液相色谱来测定离心后下层滤液中游离药物，进而计算包封率。经实践与验证，本发明具有操作简单、数据可靠、准确度高的特点，可以应用于药物胶束溶液中包封率测定。
主权项：1.以HS-15为增溶剂的胶束溶液中游离药物分离方法，其特征在于，包括：将以HS-15为增溶剂的药物胶束溶液采用超滤离心方式分离获得游离药物溶液，所述超滤离心方式采用截留分子量在10～30kd的再生纤维素材质的超滤离心管。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 江苏诺和必拓新药研发有限公司 以HS-15为增溶剂的药物胶束溶液中游离药物分离及包封率测定方法
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