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一种AF488TSA的制备方法 

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申请/专利权人:深圳创元生物医药科技有限公司

摘要:本发明公开一种AF488TSA的制备方法,涉及荧光探针制备技术领域,其中,以2,2,4,4‑四羟基二苯甲酮为反应物,经过脱水成醚构建呫吨环,活化羟基引入胺基和偶联连接苯二酸,酰胺缩合,磺化的步骤后,得到AF488TSA;其中,AF488TSA的结构式为。本发明提供的制备方法避免了使用昂贵的罗丹明、荧光黄或其衍生物,从商业可得的价格低廉的原料2,2,4,4‑四羟基二苯甲酮出发,能够实现AF488TSA的克级制备,并且能够放大合成。

主权项:1.一种AF488TSA的制备方法,其特征在于,以2,2,4,4-四羟基二苯甲酮为反应物,经过脱水成醚构建呫吨环,活化羟基引入胺基和偶联连接苯二酸,酰胺缩合,磺化的步骤后,得到AF488TSA;其中,AF488TSA的结构式为;所述脱水成醚构建呫吨环的步骤具体包括:将2,2,4,4-四羟基二苯甲酮和水混合后置于100~200℃的温度下反应3~24h后,得到;所述活化羟基引入胺基和偶联连接苯二酸的步骤具体包括:在-20~0℃和惰性气体保护的条件下,将和第一溶剂混合后,在搅拌的条件下滴加三氟甲烷磺酸酐,然后滴加第一碱,反应后,得到;将和第二溶剂混合后,在惰性气体保护下加入钯催化剂、膦配体、第二碱和二苯甲酮亚胺,在60~120℃的温度下反应后,得到;将4-溴-1,3-苯二甲酸和第三溶剂混合后,在-78~-30℃及搅拌的条件下,加入第三碱,然后加入反应后,再加入三氟乙酸和水,再次反应后,得到;所述第三碱包括仲丁基锂、正丁基锂、叔丁基锂、异丙基溴化镁中的至少一种;所述酰胺缩合的步骤具体包括:将、酪胺、第四碱和第四溶剂混合后,在0℃的温度下加入缩合剂,反应后得到;所述第四碱包括N,N-二异丙基乙胺、三乙胺、二环脒、叔丁醇钾、甲醇钠、碳酸钾中的至少一种;所述缩合剂包括1H-苯并三唑-1-基氧三吡咯烷基六氟磷酸盐、2-7-偶氮苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯、苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯、6-氯苯并三氮唑-1,1,3,3-四甲基脲六氟磷酸酯、O-苯并三唑-1-基-N,N,N',N'-四甲基脲四氟硼酸酯、N,N,N',N'-四甲基-O-N-琥珀酰亚胺基脲四氟硼酸盐、六氟磷酸7-氮杂苯并三唑-1-氧基三吡咯烷磷中的至少一种;所述磺化的步骤具体包括:在0℃的温度下,向中加入浓硫酸,反应后,在-20℃及搅拌的条件下加入水和三乙胺,中和体系pH至6-8,得到所述AF488TSA。

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