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申请/专利权人：华东理工大学;中国人民解放军海军军医大学
摘要：本发明提供了一种SIRPα阻断剂多肽、其构建方法及应用。本发明从CD47和SIRPα的结合位点出发，通过多肽库筛选出可以特异性阻断CD47和SIRPα结合的多肽，其结合位点明确，不会影响SIRPα的其他生物活性。多肽可与常规药物载体聚乙二醇、脂质体、聚合物和蛋白质共价修饰，在原有载药体系中引入防清除基团，可与现有技术相结合，在药物载送方面具有广阔的应用前景。该阻断剂多肽为SEQIDNO.1所示氨基酸序列，或包含该氨基酸序列的可溶肽或者其功能保守性变体，结构通式如下：
主权项：1.一种SIRPα阻断剂多肽，其特征在于，阻断CD47和SIRPα间免疫结合，为SEQIDNO.1所示氨基酸序列，或包含该氨基酸序列的可溶肽或者其功能保守性变体。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 华东理工大学 中国人民解放军海军军医大学 一种SIRPα阻断剂多肽、其构建方法及应用
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