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申请/专利权人：广东海洋大学
摘要：本发明公开了半叶马尾藻岩藻聚糖的制备方法及在制备抗肝癌药物中的应用。本发明实验结果表明，半叶马尾藻岩藻聚糖Fb对HepG2肝癌细胞具有较强的抑制作用，且显著强于亨氏马尾藻多糖Fh和羊栖菜多糖SFPS对HepG2肝癌细胞的抑制作用。半叶马尾藻岩藻聚糖DF1、DF2处理HepG2肝癌细胞后，通过外源性途径死亡受体途径和内源性途径线粒体途径相互联系、共同参与，最终诱导细胞凋亡。半叶马尾藻岩藻聚糖具有较强的抗肿瘤作用，因此可以用于制备抗肝癌药物。
主权项：1.一种半叶马尾藻岩藻聚糖的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1.半叶马尾藻经粉碎过筛，加水浸提，经超声和浓缩后醇沉，除脂肪，Sevage除蛋白，透析并真空冷冻干燥，得到半叶马尾藻岩藻聚糖Fb；S2.将半叶马尾藻岩藻聚糖Fb溶解于蒸馏水成质量分数0.1％的水溶液，装在DEAE-52纤维素柱上，先用蒸馏水进行洗脱，然后用0.2～1.8M氯化钠水溶液以1mLmin的流速进行线性梯度洗脱，洗脱液在试管中使用自动收集器收集，收集0.6M和1.5M氯化钠水溶液的洗脱馏分，分别为F1和F2；分别进行透析、浓缩和冻干；S3.采用过氧化氢和抗坏血酸分别降解F1和F2，分别离心得到混合物；将上清液透析、浓缩、冻干，最后，用SeparoseCL-6B凝胶柱纯化，分别得到半叶马尾藻岩藻聚糖DF1和半叶马尾藻岩藻聚糖DF2。
全文数据：
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百度查询： 广东海洋大学 半叶马尾藻岩藻聚糖的制备方法及在制备抗肝癌药物中的应用
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