申请/专利权人：库莱恩有限责任公司

申请日：2022-08-11

公开（公告）日：2024-05-17

公开（公告）号：CN118055766A

主分类号：A61K31/495

分类号：A61K31/495;A61K31/33;C07D209/04;C07D209/02

优先权：["20210812 US 63/232,539","20210812 US 63/232,548","20210812 US 63/232,614","20210828 US 63/238,132","20210828 US 63/238,133","20210828 US 63/238,134","20210828 US 63/238,135","20210902 US 63/239,963","20210902 US 63/239,964","20210902 US 63/239,965","20211203 US 63/285,656","20211203 US 63/285,679","20211203 US 63/285,688","20211222 US 63/292,567","20220120 US 63/301,196","20220226 US 63/314,377","20220226 US 63/314,378","20220226 US 63/314,379","20220311 US 63/319,200","20220330 US 63/325,515"]

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.05.17#公开

摘要：本文公开了致幻性和非致幻性血清素受体激动剂及其制备和使用方法。

主权项：1.一种式II的化合物： 其中X为氢或氘；W3选自-CZ'2n-，其中n为选自1和2的整数，并且每个Z'独立地选自氢、氘和氟；a、b和c各自独立地选自氢、氘和氟；W1选自NR1、Se、SeO、SeO2、O、S、SO和SO2；W2选自-CD2-、-CHD-、–CD22--CH2-和-CH22-；Z4选自N和CR4；Z5选自N和CR5；Z6选自N和CR6；Z7选自N和CR7；R2、R3、R3'、R6和R7各自独立地选自氢、氘、-NR92、-SR9、卤代基、任选取代的C1-C8烷基、-C1-C8烷氧基和任选取代的C2-C8烯基；R4和R5各自独立地选自氢、氘、任选取代的C1-C8烷基、任选取代的C2-C8烯基、卤代基、羟基、-NR92、-SR9、-C1-C8烷氧基、-OCOR8、-OCOOR8、-OPOO2R92和-OSO2R8；R1选自氢、氘、任选取代的C1-C8烷基、任选取代的C2-C8烯基、-COR8、-COOR8、-POO2R92、-CONR92、-SOR8和-SO2R8；R8选自任选取代的C1-C8烷基、任选取代的C2-C8烯基和任选取代的芳基；R9独立地选自氢、氘、任选取代的C1-C8烷基、任选取代的C2-C8烯基和任选取代的芳基；以及其盐、溶剂化物、水合物和前药。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 库莱恩有限责任公司 致幻性和非致幻性血清素受体激动剂及其制备和使用方法

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