首页 专利交易 科技果 科技人才 科技服务 商标交易 会员权益 IP管家助手 需求市场 关于龙图腾
 /  免费注册
到顶部 到底部
清空 搜索

【发明授权】一种多色荧光手性碳量子点的制备方法_桂林理工大学_202311082308.0 

申请/专利权人:桂林理工大学

申请日:2023-08-27

公开(公告)日:2024-05-17

公开(公告)号:CN117186888B

主分类号:C09K11/65

分类号:C09K11/65;C01B32/15;B82Y20/00;B82Y40/00;G01N21/64;H01L33/50

优先权:

专利状态码:有效-授权

法律状态:2024.05.17#授权;2023.12.26#实质审查的生效;2023.12.08#公开

摘要:本发明涉及一种多色荧光手性碳量子点的制备方法。所述制备方法包括如下步骤:(1):将0.01~0.35g甘蔗糖蜜分别溶于超纯水中,进行超声和离心后取上清液。(2):取0.1~0.4g苯二胺(邻苯二胺或间苯二胺)和0.1~0.4g的手性酪氨酸溶于6~14mL超纯水,再加入1mLH2SO4,混合均匀。(3)取(1)所述上清液20μL~6mL分别加入(2)中,最后将混合溶液转移至聚四氟乙烯内衬中,并装入反应釜不锈钢外套中,将反应釜置于烘箱中在160~200℃下水热反应1~5h,经过过滤并且透析后,即可得到多色荧光手性碳量子点。本发明提供的多色荧光手性碳量子点的制备方法成本低廉,步骤简单,并可作为潜在的纳米发光材料应用于荧光传感器和LED。

主权项:1.一种多色荧光手性碳量子点的制备方法,其特征在于具体制备步骤为:(1)将0.01~0.35g甘蔗糖蜜加入超纯水中,搅拌均匀;进行超声和离心后取上清液;(2)取0.1~0.4g的苯二胺和0.1~0.4g的手性酪氨酸溶于6~14mL超纯水中,再加入1mL的H2SO4,混合均匀;(3)取步骤(1)所述上清液20μL~6mL加入步骤(2)的溶液中,形成混合溶液,最后将混合溶液转移至聚四氟乙烯内衬中,并装入反应釜不锈钢外套中,将反应釜置于烘箱中在160~200℃下水热反应1~5h,经过过滤并透析后,即可得到多色荧光手性碳量子点。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 桂林理工大学 一种多色荧光手性碳量子点的制备方法

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息,力求客观、公正,但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解,仅供参考使用,不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。

相关技术
相关技术
相关技术
相关技术