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申请/专利权人：南洋理工大学
申请日：2022-09-21
公开（公告）日：2024-05-14
公开（公告）号：CN118043315A
主分类号：C07D401/12
分类号：C07D401/12;A61K31/4402;A61P31/04;G16C20/64
优先权：["20210921 SG 10202110405X"]
专利状态码：在审-公开
法律状态：2024.05.14#公开
摘要：本发明涉及具有式I的通式结构的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物：X‑L‑Y‑ZI，其可用于治疗由脓肿分枝杆菌引起的细菌感染，其中：X选自未取代的或取代的苯基、吡啶基、喹唑啉基或萘基；Y是选自苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并呋喃基、喹唑啉基和萘基的未取代的或取代的杂芳基环体系；Z选自H、苯基和吡啶基，其中苯基和吡啶基基团是未取代的或取代的；L选自‑CH2NHCOCH2CH2‑或‑CH2‑苯基‑CH2、‑CH2‑、‑NH‑吡咯基、咪唑基和噻唑基。
主权项：1.式I的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂化物：X-L-Y-ZI其中：X选自苯基、吡啶基、喹唑啉基或萘基，其中所述苯基、吡啶基、喹唑啉基或萘基基团是未取代的或被选自Cl、NH2、吡咯基、咪唑基、四唑基、CH2NHCONH2和CH2NHSO2NH2的一个或多个基团取代；Y是选自苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并呋喃基、喹唑啉基和萘基的杂芳基环体系，这些基团是未取代的或被选自由OMe、-O-CH2-O-和-OCH22O-组成的组的一个或多个取代基取代，其中后两个基团中的氧原子连接到杂芳基环体系上的不同原子以形成其他环；Z选自H、苯基和吡啶基，其中所述苯基和吡啶基基团是未取代的或被选自甲基、哌啶基、苄基、苄基-4-OMe、苄基-4-OCF3和苄基-4-OSF5的一个或多个基团取代；L选自-CH2NHCOCH2CH2-或-CH2-苯基-CH2-、-CH2-、-NH-吡咯基、咪唑基和噻唑基。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 南洋理工大学 脓肿分枝杆菌生长抑制剂和模型
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