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申请/专利权人：浙江大学
申请日：2021-07-13
公开（公告）日：2024-05-24
公开（公告）号：CN113813400B
主分类号：A61K47/69
分类号：A61K47/69;A61K47/54;A61K47/58;A61K47/68;A61P29/00;B82Y5/00;B82Y40/00
优先权：
专利状态码：有效-授权
法律状态：2024.05.24#授权;2022.01.07#实质审查的生效;2021.12.21#公开
摘要：本发明公开了一种靶向器官移植抗体介导排斥反应内皮激活损伤位点的新型载药材料、制备方法及应用，本发明的新型纳米载药材料具有靶向性，能够缓释药物，能够用于治疗移植器官炎症浸润以及其他局部炎症疾病，毒性小。
主权项：1.一种靶向器官移植抗体介导排斥反应内皮激活损伤位点的载药材料，其特征是，所述载药材料由以下步骤制备得到：（1）合成CTAC-CuS纳米颗粒：将20-60μL十六烷基三甲基氯化铵加入到5-15mL,0.01M的氯化铜溶液中，并在室温下搅拌15分钟；之后向该溶液中加入1M，0.05-0.15mL硫化钠溶液并在室温下搅拌15分钟；将反应混合物加热到90℃并搅拌15分钟；然后将该混合物转移到干冰中并冷却10分钟，从而形成CTAC包覆稳定的CuS纳米粒子；（2）合成CuS@MSN和CuS@MSN-NH2：将1-3g浓度25%的十六烷基三甲基氯化铵水溶液和10-30mg三乙醇胺溶解在1.25-3.75mL预先制备好的CuS-CTAC的水溶液中，然后加水稀释到10-30mL，并在室温下搅拌1小时；然后以40μLmin的速度加入100-300μL正硅酸乙酯，在85-90℃水浴中，将所得混合物再搅拌1小时；然后冷却该混合物，通过离心收集，并用水清洗以去除残留的反应物；然后，用1wt%NaCl甲醇溶液提取产物CuS@MSN；对于氨基改性，向10-30mL，2mgmLCuS@MSN的乙醇溶液中加入0.5-1.5mL氨基丙基三乙氧基硅烷在室温下反应48小时，形成CuS@MSN-NH2；3合成CuS@MSN@PNcM即NP：在CuS@MSN-NH2水溶液中加入2.5-7.5mg聚N-异丙基丙烯酰胺-co-甲基丙烯酸PNcM，并过夜反应产生CuS@MSN@PNcM；通过在10000rpm下离心10分钟，分离出CuS@MSN@PNcM样品。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 浙江大学 一种靶向器官移植抗体介导排斥反应内皮激活损伤位点的新型载药材料、制备方法及应用
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