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申请/专利权人：毕节市中药研究所;毕节市国储林管理有限公司
申请日：2023-08-30
公开（公告）日：2024-05-28
公开（公告）号：CN117089509B
主分类号：C12N5/04
分类号：C12N5/04;A01H4/00
优先权：
专利状态码：有效-授权
法律状态：2024.05.28#授权;2023.12.08#实质审查的生效;2023.11.21#公开
摘要：本发明属于药用植物孢子繁育技术领域，具体涉及一种槲蕨孢子诱导原叶体的组培培养基和方法及应用。本发明提供了一种槲蕨孢子诱导原叶体的组培培养基，包括孢子萌发液体培养基和固体增殖培养基；在本发明提供的组培培养基中，6‑BA6‑苄氨基嘌呤刺激细胞分裂促进孢子萌发和原叶体的形成；NAA1‑萘乙酸促进孢子萌发和原叶体的生长；GA3赤霉素促进孢子萌发，使孢子萌发时间缩短；2,4‑D2,4‑二氯苯氧乙酸促进原叶体的形成。蔗糖为孢子萌发和原叶体的形成提供能源物质。本发明的方法操作简便易行，能够降低采用分株繁殖对原植株的伤害和降低生产成本。
主权项：1.一种槲蕨孢子诱导原叶体的方法，其特征在于，包括：将消毒后的槲蕨孢子接种到孢子萌发液体培养基中，培养至孢子萌发呈团絮状，得到团絮状组织；所述孢子萌发液体培养基以12MS为基础培养基，还包括：0.4～0.6mgL6-BA、0.01～0.15mgLGA3、0.05～0.15mgLNAA、25～35gL蔗糖和90～110UmL抗生素；所述培养的光照强度为1500～2500lx；将所述团絮状组织转接到固体增殖培养基中，诱导培养产生原叶体；所述固体增殖培养基以MS为基础培养基，还包括：0.4～0.6mgL6-BA、0.4～0.6mgLNAA、0.9～1.1mgL2,4-D、25～35gL蔗糖、6.5～7.5gL琼脂和90～110UmL抗生素；槲蕨孢子消毒的方法包括：先用体积浓度为70％的酒精消毒9～11s，无菌水冲洗10次以上；再用质量浓度为0.1％的HgCl2溶液消毒5～7min，用无菌水冲洗10次以上；所述诱导培养的光照强度为1500～2500lx。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 毕节市中药研究所;毕节市国储林管理有限公司 一种槲蕨孢子诱导原叶体的组培培养基和方法及应用
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