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申请/专利权人：勃林格殷格翰国际有限公司
申请日：2018-10-12
公开（公告）日：2024-05-31
公开（公告）号：CN111630069B
主分类号：C07K16/44
分类号：C07K16/44;C07K16/30;A61K47/68;A61P35/00
优先权：["20171013 US 62/572,383","20180412 US 62/656,933","20180413 US 62/657,661"]
专利状态码：有效-授权
法律状态：2024.05.31#授权;2020.10.30#实质审查的生效;2020.09.04#公开
摘要：本发明提供用于生成针对Thomsen‑nouvelleTn抗原CD175或其唾液酸化形式sTn抗原，CD175s的抗体或其功能片段的组合物。本文公开的组合物包括与Tn抗原或sTn抗原结合的分离的抗体或其功能片段以及编码此类抗体或功能片段的重链和或轻链可变域的多核苷酸。本发明还提供治疗或预防疾病诸如癌症或肿瘤形成的方法，其中所述抗体或功能片段包括具有本文提供的氨基酸序列的可变重链域和可变轻链域。本发明进一步提供与定位剂、可检测剂或治疗剂缀合或重组融合的抗体或其功能片段的缀合物，以及治疗、预防或诊断有需要的受试者中的疾病的方法。
主权项：1.一种分离的抗体或其抗原结合片段，所述抗体或其抗原结合片段与Thomsen-nouvelleTn抗原或其唾液酸化形式sTn抗原结合，其中所述抗体或其抗原结合片段包含：a可变重链VH域，其中所述VH域包含：iVHCDR1，其由氨基酸序列SEQIDNO:5组成；iiVHCDR2，其由选自由SEQIDNO:17、149、150、151、152组成的组的氨基酸序列组成；和iiiVHCDR3，其由氨基酸序列SEQIDNO:30组成；或iVHCDR1，其由氨基酸序列SEQIDNO:5组成；iiVHCDR2，其由SEQIDNO:17、149或150组成；和iiiVHCDR3，其由氨基酸序列SEQIDNO:154组成；和b可变轻链VL域，其中所述VL域包含：iVLCDR1，其由氨基酸序列SEQIDNO:44组成；iiVLCDR2，其由氨基酸序列SEQIDNO:53组成；和iiiVLCDR3，其由氨基酸序列SEQIDNO:70组成；其中CDR序列根据IMGT编号系统编号。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 勃林格殷格翰国际有限公司 针对Thomsen-nouvelle(Tn)抗原的人抗体
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