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申请/专利权人：陕西师范大学
申请日：2024-04-10
公开（公告）日：2024-06-04
公开（公告）号：CN118127122A
主分类号：C12Q1/18
分类号：C12Q1/18;C12N1/20;A61K35/74;A61P31/04;A61P31/10;A61P39/06;C12R1/465
优先权：
专利状态码：在审-实质审查的生效
法律状态：2024.06.21#实质审查的生效;2024.06.04#公开
摘要：本发明公开了一种链霉菌L120的抗MRSA活性、抗氧化活性及抗真菌活性测定方法，涉及链霉菌技术领域，包括：菌株活化与保存；种子液培养；菌株发酵培养，得到发酵粗提物；发酵粗提物抗MRSA活性测定；发酵粗提物抗氧化活性测定，链霉菌L120的发酵粗提物在2.5mgml时抗氧化活性清除率为90％；发酵粗提物抗真菌活性测定，链霉菌L120的发酵粗提物对菌株大斑凸脐蠕孢、链格孢菌、黑曲霉、尖孢镰刀菌、腐皮镰孢菌、腐霉和卷枝毛霉具有拮抗作用。微生物源易于培养、生长周期短、易于基因工程改造和质量可控，L120次级代谢产物具有良好的抗MRSA、抗氧化活性以及抗真菌活性。为发现寻找新型的抗MRSA抗氧化活性的药物提供了方法，同时也可能制成生物制剂，应用于农业防治真菌。
主权项：1.链霉菌L120的抗MRSA活性、抗氧化活性及抗真菌活性测定方法，其特征在于，包括如下步骤：S1、菌株活化与保存S11、菌株L120的活化：将海洋放线菌L120涂布在固体培养基上，接着将培养皿放置于恒温培养箱中，长出孢子；S12、固体培养基的选择：尝试不同的固体培养基活化菌株，将各培养基培养，观察在不同固体培养基上的菌株菌落和孢子数量，通过比较不同培养基的效果，得出最佳培养基；S13、菌株的保存：待种子液培养完成以后，在超净工作台中用移液器吸取种子液加入灭菌甘油加入到无菌冻存管中，混合均匀，低温冻存备用；S2、种子液培养经过活化，菌株L120在固体平板上长满了孢子，将菌块接种到液体培养基，得到种子液，将种子液装入锥形瓶中，在摇床上培养；S3、菌株发酵培养S31、菌株L120的发酵培养：将生长好的种子液转接发酵罐发酵；S32、萃取分离：将菌株发酵液离心，得到上清液与菌体，将上清液与菌体分别加入萃取剂萃取多次，得到发酵粗提物；S4、发酵粗提物抗MRSA活性测定；S5、发酵粗提物抗氧化活性测定；S6、发酵粗提物抗真菌活性测定。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 陕西师范大学 链霉菌L120的抗MRSA活性、抗氧化活性及抗真菌活性测定方法
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