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申请/专利权人：中国水产科学研究院珠江水产研究所
申请日：2024-03-22
公开（公告）日：2024-06-04
公开（公告）号：CN118127234A
主分类号：C12Q1/70
分类号：C12Q1/70;C12Q1/6844;C12N15/11;C12R1/93
优先权：
专利状态码：在审-实质审查的生效
法律状态：2024.06.21#实质审查的生效;2024.06.04#公开
摘要：本发明涉及基因工程技术领域，特别是涉及一种基于RAA‑CRISPRCas12a检测杂交鳢弹状病毒的引物对、体系、试剂盒和应用。所述引物对包括引物对1、引物对2、引物对3和引物对4中的任一对。本发明利用HSHRV糖蛋白序列，使用PRIMER5.0软件，设计4对特异性上下游引物，成功对核酸进行扩增。随后根据设计选择，手动设计特异性crRNA探针，使用阳性样品为模板，分别对引物及探针进行筛选，成功构建特异性、灵敏性、准确性均表现良好的检测方法。可检测出10copiesμL的阳性样品，且只在阳性模板有荧光信号，其他常见水生动物常见病毒均无扩增。在临床样品检测实验中，表现出较好的准确性。
主权项：1.一种基于RAA-CRISPRCas12a检测杂交鳢弹状病毒的引物对，其特征在于，包括引物对1、引物对2、引物对3和引物对4中的任一对；所述引物对1的上游引物的核苷酸序列如SEQIDNo.1所示，下游引物的核苷酸序列如SEQIDNo.2所示；所述引物对2的上游引物的核苷酸序列如SEQIDNo.3所示，下游引物的核苷酸序列如SEQIDNo.4所示；所述引物对3的上游引物的核苷酸序列如SEQIDNo.5所示，下游引物的核苷酸序列如SEQIDNo.6所示；所述引物对4的上游引物的核苷酸序列如SEQIDNo.7所示，下游引物的核苷酸序列如SEQIDNo.8所示。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中国水产科学研究院珠江水产研究所 一种基于RAA-CRISPR/Cas12a检测杂交鳢弹状病毒的引物对、体系、试剂盒和应用
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