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【发明授权】基于无金属光ATRP信号放大策略的电致化学发光肺癌检测试剂盒及使用方法和应用_河南中医药大学_202210016767.8 

申请/专利权人:河南中医药大学

申请日:2022-01-07

公开(公告)日:2024-06-07

公开(公告)号:CN114354583B

主分类号:G01N21/76

分类号:G01N21/76

优先权:

专利状态码:有效-授权

法律状态:2024.06.07#授权;2022.05.03#实质审查的生效;2022.04.15#公开

摘要:本发明公开了一种基于无金属光ATRP信号放大策略的电致化学发光肺癌检测试剂盒及使用方法和应用,该试剂盒包括以下原料:BMP、金电极、MPA、EDC、NHS、Ab1、BSA、Ab2、Me6TREN、EY、NAS、鲁米诺、超纯水、H2O2、DMSO、乙醇。本发明利用无金属光诱导原子转移自由基聚合photo‑ATRP策略,避免了目前常用信号放大策略中的纳米材料和生物酶的使用,信号得到成倍的放大,提高检测的灵敏度,稳定性和重现性。同时,避免了传统ATRP反应中重金属离子催化剂的使用,不需要对重金属离子进行回收和去除,克服了重金属离子固有的颜色对检测结果的干扰,且不会产生生物毒性,更加环保。

主权项:1.一种基于无金属光ATRP信号放大策略的电致化学发光肺癌检测试剂盒,其特征在于,包括以下原料:BMP、金电极、MPA、EDC、NHS、Ab1、BSA、Ab2、Me6TREN、EY、NAS、鲁米诺、超纯水、H2O2、DMSO和乙醇;部分原料使用时需配制成溶液,其中,BMP溶液的浓度为3mM,MPA溶液的浓度为10mM,用于活化BMP的NHS溶液的浓度为3mM,EDC溶液的浓度为3mM,用于活化MPA的EDC和NHS混合溶液中EDC和NHS的浓度分别为0.2M和0.05M,Ab1溶液的浓度为1μgmL,BSA溶液的浓度为1%,Ab2溶液的浓度为1μgmL,Me6TREN溶液的浓度为10mM,EY溶液的浓度为5mM,NAS溶液的浓度为12mM,鲁米诺溶液的浓度为15mM。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 河南中医药大学 基于无金属光ATRP信号放大策略的电致化学发光肺癌检测试剂盒及使用方法和应用

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