申请/专利权人:南京市第一医院
申请日:2023-07-28
公开(公告)日:2024-06-07
公开(公告)号:CN117003745B
主分类号:C07D417/14
分类号:C07D417/14;A61P35/00;A61K31/454
优先权:["20230720 CN 2023108914503"]
专利状态码:有效-授权
法律状态:2024.06.07#授权;2023.11.24#实质审查的生效;2023.11.07#公开
摘要:本发明公开了GLS1HDAC双靶点抑制剂及其合成方法和应用。一种式I所示的异羟肟酸衍生物或其药学上可接受的盐。式I所示的化合物的HDAC6酶抑制活性达到2.8nM,是阳性对照SAHAIC50=22nM的8倍,同时HDAC1酶抑制活性达到29nM,是阳性对照SAHAIC50=65nM的2倍,对结直肠癌有明显的抑制效果,能够用于制备治疗结直肠癌的药物。
主权项:1.一种异羟肟酸衍生物或其药学上可接受的盐,其特征在于,所述的异羟肟酸衍生物结构如式I所示: 。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 南京市第一医院 GLS1/HDAC双靶点抑制剂及其合成方法和应用
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