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申请/专利权人：郑州大学
申请日：2024-03-11
公开（公告）日：2024-06-11
公开（公告）号：CN118162184A
主分类号：B01J27/24
分类号：B01J27/24;B01J8/10;B01F27/90;B01J37/08;B01J35/61;B01J35/60
优先权：
专利状态码：在审-实质审查的生效
法律状态：2024.06.28#实质审查的生效;2024.06.11#公开
摘要：本发明涉及一种Co@NC‑CNTDME催化剂的制备方法及配套使用的可回收搅拌装置。制备方法包括：1制备CNTsDME前驱体；2制备ZIF‑67‑CNTsDME；3制备Co@CN‑CNTsDME；4PDA修饰固定化Co@CN‑CNTsDME。可以得到固定化的Co@CN‑CNTsDME催化剂。上述催化剂在使用时可以套装在可回收搅拌装置的安装板上的安装柱上，本发明的固定化催化剂配合本发明的可回收搅拌装置，使得本发明的固定化催化剂不仅可以重复利用，而且具有较低的Co离子浸出量，具有很好的催化活性。
主权项：1.一种Co@NC-CNTDME催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1制备CNTsDME前驱体；向盐酸多巴胺DA中添加去离子水，并加入碱液，将溶液调节至pH＞7，然后加入硅藻土多孔纤维环，再进行加热，待盐酸多巴胺单体自发氧化聚合为聚多巴胺PDA黏附于硅藻土多孔纤维环表面后，加入碳纳米管CNTs，待碳纳米管固定到硅藻土多孔纤维环后，静置浸泡，然后洗涤，洗涤后得到的物质放入烘箱中干燥，得到CNTsDME前驱体；2制备ZIF-67-CNTsDME；将步骤1制备的CNTsDME前驱体首先在CoNO32·6H2O甲醇溶液中浸泡，之后转移至2-MeIm甲醇溶液中继续浸泡，重复上述两个浸泡步骤，之后将浸泡沉积过的CNTsDME前驱体，浸泡在CoNO32·6H2O甲醇溶液和浸泡后的2-MeIm甲醇溶液的混合溶液中并超声处理，待ZIF-67原位生长到CNTsDME前驱体后，静置浸泡，然后洗涤并干燥，得到ZIF-67-CNTsDME；3制备Co@CN-CNTsDME；将步骤2制备的ZIF-67-CNTsDME在N2氛围中煅烧得到固定化Co@NC-CNTsDME；4PDA修饰固定化Co@CN-CNTsDME；将步骤3中的Co@NC-CNTsDME浸泡至PDA溶液中，加热，然后洗涤干燥，得到PDA修饰的Co@CN-CNTsDME固定化催化剂。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 郑州大学 一种Co@NC-CNT/DME催化剂的制备方法及配套使用的可回收搅拌装置
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