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申请/专利权人：延安双丰集团有限公司

摘要：本发明公开了一种广谱性原油破乳剂制备方法，向1L四口烧瓶中加入120g无水甲醇，搅拌下慢慢滴加36g乙二胺0.6mol，滴毕再慢慢滴加310g3.6mol丙烯酸甲酯，搅拌条件下室温反应20h，旋转蒸发除去未反应的原料及甲醇，得到第一代分枝状聚合物230.2g，将第一代分枝状聚合物溶于200g甲醇中，慢慢滴加216g3.6mol乙二胺，搅拌条件下室温反应20h，本发明一种广谱性原油破乳剂制备方法，通过吸附树脂能够将破乳剂制备过程中产生的有害刺激性气体进行吸附排出，从而减少最终破乳剂产品使用产生的危害性，同时用环氧乙烷环氧丙烷嵌段聚醚对其进行接枝，制备多支化原油破乳剂，使得水相清洁度更强以及能够进一步提高破乳剂的脱水效果。

主权项：1.一种广谱性原油破乳剂制备方法，其制作步骤为：步骤一：向1L四口烧瓶中加入120g无水甲醇，搅拌下慢慢滴加36g乙二胺0.6mol，滴毕再慢慢滴加310g3.6mol丙烯酸甲酯，搅拌条件下室温反应20h，旋转蒸发除去未反应的原料及甲醇，得到第一代分枝状聚合物230.2g，收率为95％；步骤二：将第一代分枝状聚合物溶于200g甲醇中，慢慢滴加216g3.6mol乙二胺，搅拌条件下室温反应20h，产物旋转蒸发除去过量原料及甲醇，得到292.8g第二代分枝状聚合物，收率为99.6％；步骤三：将第二代分枝状聚合物溶于200g甲醇中，慢慢滴加227g3.6mol乙二胺，搅拌条件下室温反应20h，产物旋转蒸发除去过量原料及甲醇，得到265.3g第三代分枝状聚合物，收率为93.5％；步骤四：将第三代分枝状聚合物溶于200g甲醇中，慢慢滴加216g3.6mol乙二胺，搅拌条件下室温反应20h，产物旋转蒸发除去过量原料及甲醇，得到272.6g第四代分枝状聚合物，收率为99.2％；步骤五：向250m四口烧瓶中加入80～100g表面活性剂以及40～50g、15％甲醇钠0.139mol的甲醇溶液，搅拌均匀后升温至55℃，氮气保护下滴加9.5～10.3g环氧氯丙烷0.107mol，滴毕保温3h至反应完毕，反应完毕后降至室温。之后加入7.6～9.6g吸附树脂，充分混合后加入45～55g第四代分枝状聚合物，搅拌均匀后升温至60℃，保温3h后完成反应，降温后，用盐酸调节pH为中性，旋转蒸发仪旋去表面活性剂，再溶于乙醇，过滤去除生成的无机盐类杂质和乙醇，得到淡黄色黏稠液体状破乳剂干剂；步骤六：向装有冷凝管和磁子的四口瓶置于恒温水浴锅中加入去离子水，持续通入氮气除氧，恒温水浴加热至70℃时，加入相对四口瓶整体容量的1％～3％乳化剂，搅拌溶解20min后加入酯单体，继续反应20min之后通过恒压滴液漏斗滴加丙烯酸甲酯至四口瓶中，待单体全部滴加完后，继续乳化20min后加入相对四口瓶整体容量的0.1％～0.2％的催化剂，乳化10min后停止通氮气，反应10h后可得丙烯酸酯共聚物乳液；步骤七：将适量黏稠液体状破乳剂干剂与丙烯酸酯共聚物乳液进行混合，并向内部加入0.4％～0.6％的引发剂，并将溶液进行乳化15min，最终得到破乳剂样品。

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