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申请/专利权人：华东理工大学
申请日：2024-03-11
公开（公告）日：2024-06-11
公开（公告）号：CN118164945A
主分类号：C07D311/58
分类号：C07D311/58;A01N43/16;A01P3/00
优先权：
专利状态码：在审-实质审查的生效
法律状态：2024.06.28#实质审查的生效;2024.06.11#公开
摘要：本发明涉及一种具有杀菌活性的手性2‑氨基苯并吡喃衍生物、及其制备方法与用途。本发明的手性2‑氨基苯并吡喃衍生物，具有通式Ⅰ所示结构，本发明化合物的合成过程简单，对植物病原真菌有一定的抑制作用。
主权项：1.一种手性2-氨基苯并吡喃衍生物或其光学异构体、顺反异构体、在农药学上可接受的盐，其特征在于，具有通式Ⅰ所示结构， R1选自氢、C1-8烷基、硝基、氟、氯、溴、取代或未取代的C1-8烷氧基、C1-8卤代烷基、羟基、氨基、甲胺基、二甲胺基中的一个或多个，取代C1-8烷氧基的取代基选自卤素，或者，R1与连接的原子成环；R2选自硝基、氰基、酯基、三氟甲基、三氟乙酰基-COCF3、C1-6烷氧酰基、C1-6烷基-甲酰基、C1-6烷基-甲磺酰基或三氟甲磺酰基-SO2CF3；R3选自取代或未取代的C1-8烷基、取代或未取代的C3-8环烷基、取代或未取代的C6-10芳基、取代或未取代的C1-4亚烷基-C6-10芳基、取代或未取代的含氮、氧和或硫的五元或六元杂环基，取代是指具有选自下组的一个或多个取代基：C1-6烷基、硝基、氟、氯、溴、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷基、羟基、氨基、甲胺基、二甲胺基，或者，R3与连接的原子成环。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 华东理工大学 手性2-氨基苯并吡喃衍生物、及其制备方法和用途
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