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申请/专利权人：结核病药物开发全球联盟公司
申请日：2016-07-15
公开（公告）日：2024-06-14
公开（公告）号：CN113603683B
主分类号：C07D413/06
分类号：C07D413/06;C07D263/20;C07D263/24;C07D413/12;C07D513/08;C07D495/10;C07D491/107;C07D498/08;A61K31/554;A61K31/547;A61K31/422;A61K31/5386;A61P31/06
优先权：["20150717 US 62/193,963"]
专利状态码：有效-授权
法律状态：2024.06.14#授权;2021.11.23#实质审查的生效;2021.11.05#公开
摘要：本发明涉及新型噁唑烷酮式I：或药学上可接受的盐，其具有以含N单环、二环或螺环取代基为特征的环A。本发明还涉及其制备、以及其作为药物用于治疗结核分枝杆菌以及其它微生物感染的用途，可以单独使用或与其它抗感染治疗物联合使用。
主权项：1.式I的化合物： 或其药学上可接受盐，其中：R独立地为OCOR2、NHSO2R2、NR3R4或NHCOR5；R’和R”独立地为H、F或Cl；每个R2独立地为C1-C6烷基，其中所述C1-C6烷基任选地被1至4个选自以下的基团取代：卤素、羟基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6酰氧基、CF3、NO2、CN和NH2；R3和R4跟与之相连的氮一起形成具有1至3个附加的N原子的4至8元杂芳基，其中杂芳基任选地被1至4个选自以下的基团取代：卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、CF3、NO2、CN；R5为呋喃基或噻吩基，其中所述呋喃基或噻吩基任选地被1至4个选自以下的基团取代：卤素、羟基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6酰氧基、CF3、NO2、CN和NH2；环A选自： 其中，R6和R7各自独立地为H、F、CH3、CH2CH3或CF3；X＝S、SO或SO2；m为1或2。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 结核病药物开发全球联盟公司 用于抗微生物治疗的经取代苯基噁唑烷酮
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