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申请/专利权人：福州市微纳新创医疗科技有限公司
摘要：本发明提供一种尺寸和形貌可控的镁纳米颗粒、其制备方法和调控方法以及应用。本发明制备方法，包括步骤：在惰性气体氛围中，将金属锂和萘加入到四氢呋喃中，经超声制备得到还原剂萘锂溶液；在惰性气体氛围中，加热萘锂溶液；然后加入有机镁前驱体，分散均匀后迅速加入带羧基或氨基的小分子表面活性剂，搅拌加热反应；待反应结束后，经离心分离、洗涤，即得镁纳米颗粒。本发明制备方法简单，安全环保，成本低；本发明方法成功实现了六边形镁纳米片和花状镁纳米球的制备及可控调节；并研究了镁纳米颗粒尺寸和形貌对其光学性质的影响规律，所制备的镁纳米颗粒具有较好的应用价值。
主权项：1.一种尺寸和形貌可控的镁纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述镁纳米颗粒的微观形貌为：六边形镁纳米片或花状镁纳米球；所述六边形镁纳米片平均尺寸为80-330nm，厚度为15-25nm；所述花状镁纳米球的平均粒径为100-250nm；所述尺寸和形貌可控的镁纳米颗粒的制备方法，包括步骤：（1）在惰性气体氛围中，将金属锂和萘加入到四氢呋喃中，经超声制备得到还原剂萘锂溶液；金属锂和萘的质量比为40-100：350；超声时间为20-80min；超声是在室温下进行，超声频率为100HZ；超声时间小于40min时，制备得到六边形镁纳米片；超声时间大于等于40min时，制备得到花状镁纳米球；（2）在惰性气体氛围中，加热萘锂溶液；然后加入有机镁前驱体，分散均匀后迅速加入带羧基或氨基的小分子表面活性剂，搅拌加热反应；待反应结束后，经离心分离、洗涤，即得镁纳米颗粒；有机镁前驱体为二-正丁基镁、乙基氯化镁、甲基氯化镁、正丁基氯化镁、苯基氯化镁或双（环戊二烯基）镁中的一种；带羧基或氨基的小分子表面活性剂为癸胺，十六胺，十八胺，二十胺，十六烷酸或十八烷酸；加热萘锂溶液至25-60oC；搅拌加热反应温度为25-60oC；搅拌加热反应时间为10-600min；通过控制步骤（1）中的超声时间、步骤（2）中的加热反应温度或加热反应时间实现镁纳米颗粒尺寸或形貌的调控。
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