申请/专利权人：深圳万知达技术转移中心有限公司

申请日：2022-09-01

公开（公告）日：2024-06-18

公开（公告）号：CN115282942B

主分类号：B01J20/26

分类号：B01J20/26;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/18

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.06.18#授权;2024.02.20#专利申请权的转移;2022.11.22#实质审查的生效;2022.11.04#公开

摘要：本发明属于环境功能材料制备领域，公开了一种近红外响应的月牙状印迹微凝胶吸附剂的制备方法。该方法通过将PbII模板、异丙基丙烯酰胺和N‑羟甲基丙烯酰胺等印迹聚合反应体系作为液滴反应器内相，得到月牙状的印迹微凝胶颗粒，并进一步利用异质界面生长在微凝胶颗粒表面包覆聚多巴胺壳层，赋予温敏性微凝胶光热转化能力。由于月牙状不对称结构和优异的光热转换性能，DMHIIPs可以在近红外光照射下实现可逆相转变，从而精确控制和强化对PbII的吸附过程。通过调节外加NIR光场强度和照射时间可以精确控制DMHIIPs微凝胶吸附剂的吸附过程，进一步提升了选择性吸附速率和脱附效果。

主权项：1.一种近红外响应的月牙状印迹微凝胶吸附剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）月牙状印迹微凝胶吸附剂MHIIPs的制备首先，依次将PbNO32、NIPAAm、NMAAm、MBAAm、光引发剂2959和表面活性剂SDS溶液加入一定量的去离子水中作为水相，避光预组装2.0-4.0h后，接着将橄榄油缓慢滴加到高速搅拌下水相中制备O1W型乳液；水相中，PbNO32、NIPAAm、NMAAm、MBAAm、光引发剂2959、表面活性剂SDS和去离子水的用量比为0.25-1.0g：100-500mg：50-150mg：40-80mg：10-30mg，0.5-1.5mg：2.0-4.0mL；PbNO32和橄榄油用量为比为0.25-1.0g：0.5-1.5ml；所述高速搅拌的转速为15000-30000rpm，时间为60-120s；然后继续将制备的O1W型乳液分散到十二烷中，再次乳化形成O1WO2型双乳液液滴反应器；将上述双乳液液滴反应器静置0.5-1.5h，熟化后转移至400W紫外光下固化2.0-6.0h，离心，清洗，得到月牙形微凝胶材料MHIIPs；（2）月牙状聚多巴胺印迹微凝胶吸附剂DMHIIPs的制备取一定量的MHIIPs分散于Tris缓冲液中，加入盐酸多巴胺，反应一段时间后，经离心、洗涤、真空冷冻干燥后，得到聚多巴胺包覆的印迹微凝胶颗粒，即近红外响应的月牙状印迹微凝胶吸附剂DMHIIPs；其中，MHIIPs：盐酸多巴胺的用量比为0.5-1.5g：2.0-7.0g。

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权利要求：

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