申请/专利权人:修复治疗公司
申请日:2020-07-22
公开(公告)日:2024-06-18
公开(公告)号:CN114174292B
主分类号:C07D471/04
分类号:C07D471/04;A61K31/5377;A61P35/00
优先权:["20191030 CA PCT/CA2019/051539","20190722 US 62/877177"]
专利状态码:有效-授权
法律状态:2024.06.18#授权;2022.08.02#实质审查的生效;2022.03.11#公开
摘要:公开了式I化合物或其药学上可接受的盐,其中—为单键,并且每个Y为N或CR4;或—不存在,并且每个Y为NRY、羰基或CRY2,其中每个R1为H或任选取代的C1‑6烷基;R1为任选取代的C1‑6烷基或H;R3为任选取代的C1‑9杂芳基或任选取代的C1‑9杂芳基C1‑6烷基;每个R4为氢、卤素、任选取代的C1‑6烷基、任选取代的C2‑6烯基或任选取代的C2‑6炔基;X为氢或卤素;并且R2如权利要求1中所定义。还公开了含有所述式I化合物的药物组合物及其制备方法。所述式I化合物可为共济失调毛细血管扩张和RAD‑3相关蛋白激酶ATR的抑制剂并且用于治疗诸如癌症的疾病或病状。
主权项:1.一种化合物,其具有下式: ,或其药学上可接受的盐。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 修复治疗公司 作为ATR激酶抑制剂的取代的2-吗啉代吡啶衍生物
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