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申请/专利权人:沈阳药科大学
摘要:本发明属于药物化学领域,具体涉及一种具有通式I所示结构的吲哚‑2‑酮衍生物及其应用。本发明提供的通式I所示结构的吲哚‑2‑酮衍生物、其立体异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药具有作为蛋白激酶抑制剂,特别是对TRK激酶的野生酶和多种突变体的活性。
主权项:1.一种吲哚-2-酮衍生物,其特征在于:具有通式I所示结构的吲哚-2-酮衍生物、或其立体异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药; 其中,R1选自H、卤素、氰基、C1-C12烷基、C1-C12卤代烷基、C1-C12烷氧基、C1-C12卤代烷氧基;m=0、1、2、3或4;当m大于1时,R1可相同或不同;A环选自未取代或被1-3个可相同或不同的Ra取代的芳基或杂芳基;Ra选自卤素、C1-C4烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、胺基;L选自亚甲基、NHCH2X选自C或N,其中,当X原子为氮原子时,氮原子无取代或进一步被C1-C4烷基取代。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 沈阳药科大学 一种吲哚-2-酮衍生物及其制备方法和用途
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