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申请/专利权人：中国农业科学院茶叶研究所
申请日：2024-02-19
公开（公告）日：2024-06-21
公开（公告）号：CN118225920A
主分类号：G01N30/02
分类号：G01N30/02;G01N30/06;G01N30/14;G01N30/34;G01N30/86;G01N30/72
优先权：
专利状态码：在审-公开
法律状态：2024.06.21#公开
摘要：本发明公开了丁氟螨酯对映体拆分及在农产品和茶饮料中的残留分析方法。拆分步骤为：配制丁氟螨酯外消旋体及其单体溶液；丁氟螨酯外消旋体的拆分及单体确证。该拆分能有效分离丁氟螨酯手性对映单体，可用于单体的活性、毒性以及残留代谢分析研究。手性丁氟螨酯对映体残留分析方法包括：样品提取净化；采用色谱柱梯度洗脱分离，超高效液相色谱串联质谱检测丁氟螨酯对映体；计算不同基质溶液中丁氟螨酯对映体的标准曲线、线性相关系数、基质效应和对映体分数值；计算添加回收率、相对标准偏差、方法的检测限和定量限。该残留分析方法满足残留分析要求，能够为茶叶等农产品及茶饮料中丁氟螨酯对映体残留研究检测提供分析方法。
主权项：1.丁氟螨酯对映体拆分，其特征在于包括以下步骤：1丁氟螨酯外消旋体及其单体溶液的配制：称取丁氟螨酯外消旋体和单体样品，采用乙腈配制成储备液，备用；2丁氟螨酯外消旋体的拆分：以步骤1配制的丁氟螨酯外消旋体溶液为标准溶液进样，利用超高效液相色谱在一定的色谱条件下洗脱拆分丁氟螨酯外消旋体，得到两个峰值，分别为丁氟螨酯外消旋体中的两个对映单体；所述超高效液相色谱条件为：3μmCellulose-3色谱柱，规格150×2mm；柱温45℃；进样量5μL；流速0.2mLmin；流动相A为10mmolL乙酸铵水溶液，B为0.1％甲酸甲醇，梯度洗脱程序为：0-1.5min，10-75％B；1.5-5.45min，保持75％B；5.45-5.46min，75％-50％B；5.46-7.5min，保持50％B；7.5-9.0min，50％-100％B，100％B保持3min；12.0-13.0，100％-10％B；3丁氟螨酯外消旋体两个单体的确证：以步骤1配制的丁氟螨酯单体溶液和外消旋体溶液为标准溶液进样，利用色谱图上出峰的保留时间，确定先流出的为+-丁氟螨酯，后流出的为--丁氟螨酯。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中国农业科学院茶叶研究所 丁氟螨酯对映体拆分及在农产品和茶饮料中的残留分析方法
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