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申请/专利权人：福尔克博士药物有限责任公司
摘要：本发明涉及一种适合于将药物选择性递送至哺乳动物的小肠的口服制剂，其包含多个颗粒或由多个颗粒组成，所述颗粒呈包衣颗粒、包衣丸粒、包衣珠子、包衣微型胶囊或包衣微型片剂的形式，每个颗粒含有作为药物的式I的S,E‑7‑1‑2‑2‑乙基丁基氨基‑2‑氧代乙基‑2‑氧代‑1,2‑二氢‑吡啶‑3‑基氨基‑6‑1‑甲基‑1H‑咪唑‑5‑甲酰氨基‑7‑氧代庚‑2‑烯酸甲酯、或其对映异构体、溶剂化物、水合物或药学上可接受的盐，核心材料和肠溶包衣聚合物，其中每个颗粒涂有至少一个包衣层，所述包衣层含有所述肠溶包衣聚合物或由其组成；所述口服制剂的制备方法；和所述口服制剂在预防或治疗肠纤维化、特别是纤维狭窄性克罗恩氏病中的医学用途。
主权项：1.一种适合于将药物选择性递送至哺乳动物的小肠的口服制剂，其包含多个颗粒或由多个颗粒组成，所述颗粒呈包衣颗粒、包衣丸粒、包衣珠子、包衣微型胶囊或包衣微型片剂的形式，每个颗粒含有式I的S,E-7-1-2-2-乙基丁基氨基-2-氧代乙基-2-氧代-1,2-二氢-吡啶-3-基氨基-6-1-甲基-1H-咪唑-5-甲酰氨基-7-氧代庚-2-烯酸甲酯： 或其对映异构体、溶剂化物、水合物或药学上可接受的盐；核心材料，和肠溶包衣聚合物，其中每个颗粒涂有至少一个包衣层，所述包衣层含有所述肠溶包衣聚合物或由其组成。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 福尔克博士药物有限责任公司 吡啶酮衍生物的口服制剂及其在肠纤维化的预防和/或治疗中的用途
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