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申请/专利权人：南华大学
摘要：本发明公开了一系列含1,3,4‑噁二唑的honokiol硫醚衍生物及其制备方法和应用。该系列化合物是以天然化合物honokiol为先导，经结构优化在其母体结构上引入2‑巯基‑5‑芳基‑1,3,4‑噁二唑活性基团，从而制备出一系列1,3,4‑噁二唑的honokiol硫醚衍生物，其结构通式如下式I所示。该系列化合物对肿瘤，尤其是消化系统肿瘤具有较好的体外抑制增殖活性，个别化合物的抗增殖活性和阳性对照药物5‑氟尿嘧啶相当。本发明通过结构优化，引入活性氮杂环1,3,4‑噁二唑基团，增强母体honokiol的抗肿瘤活性。因此，这些含1,3,4‑噁二唑的honokiol硫醚衍生物具有进一步开发为新型抗肿瘤药物的潜力。
主权项：1.含1,3,4-噁二唑的honokiol硫醚衍生物，其结构如下式I所示： 其中，R选自取代或非取代的单环芳基，所述取代的单环芳基，是被一个或多个烷基、卤素、羟基、氰基、硝基或烷氧基所取代的单环芳基。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 南华大学 含1,3,4-噁二唑的honokiol硫醚衍生物及其制备方法和应用
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