申请/专利权人：焦作中维特品药业股份有限公司

申请日：2024-04-11

公开（公告）日：2024-06-21

公开（公告）号：CN118221877A

主分类号：C08F226/06

分类号：C08F226/06;C08F226/10;C08F222/38;C08F220/58;C08F230/08

优先权：

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.06.21#公开

摘要：本发明公开了一种不溶性N‑乙烯基咪唑与N‑乙烯基吡咯烷酮共聚物的制备方法，包括以下步骤：S1，配料：将纯化水称量后分为四份；将交联剂加入20%‑25%的纯化水中，搅拌均匀；将引发剂加入10%‑15%的纯化水中，搅拌均匀；S2，投料：将物料加入反应釜中，进行反应；S3，出料：向反应釜中加入纯化水，搅拌至均匀后出料；S4，过滤：将反应釜内的物料放出，并进行过滤；S5，洗涤：将离心后的固体物料投入洗涤釜，再加入2倍质量比的纯化水，在常温下进行第一次洗涤，和第二次洗涤，时间为1h，重复操作上述步骤，直至单体残留合格；S6：将步骤S5中得到的合格单体进行干燥；S7：将步骤S6合格单体进行粉碎、筛分、包装。

主权项：1.一种不溶性N-乙烯基咪唑与N-乙烯基吡咯烷酮共聚物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1，配料：将纯化水称量后分为四份；将交联剂加入20%-25%的纯化水中，搅拌均匀；将引发剂加入10%-15%的纯化水中，搅拌均匀；S2，投料：依次将乙烯基咪唑、乙烯基吡咯烷酮、50%-55%纯化水加入反应釜中，再加入交联剂的水溶液，用纯化水清洗容器后加入反应釜，搅拌至全部溶解；将反应釜通入氮气，并将反应釜升温至40℃；在加入引发剂，用纯化水清洗容器后加入反应釜，并搅拌至引发剂全部溶解；将反应釜缓慢升温至70-75℃，反应2h；S3，出料：向反应釜中加入纯化水，搅拌至均匀后出料；S4，过滤：将反应釜内的物料放出，并进行过滤，滤液收集后检测乙烯基咪唑、乙烯基吡咯烷酮残留情况；S5，洗涤：将离心后的固体物料投入洗涤釜，再加入2倍质量比的纯化水，在常温下进行第一次洗涤，时间为1h，然后再进行第一次洗液，收集后检测乙烯基咪唑、乙烯基吡咯烷酮残留情况；将第一次洗液后收集的物料固体再投入洗涤釜，加入2倍质量比的纯化水，在常温下进行第二次洗涤，时间为1h，然后再进行第二次洗液，收集后检测乙烯基咪唑、乙烯基吡咯烷酮残留情况；重复操作上述步骤，直至单体残留合格；S6：将步骤S5中得到的合格单体进行干燥；S7：将步骤S6合格单体进行粉碎、筛分、包装。

全文数据：

权利要求：

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