申请/专利权人：澳门大学

申请日：2021-01-06

公开（公告）日：2024-06-21

公开（公告）号：CN112587535B

主分类号：A61K31/702

分类号：A61K31/702;A61K31/736;A61K31/7016;A61P29/00;A61P37/02;C12P19/00;C12P19/12;C12P19/14

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.06.21#授权;2021.04.23#实质审查的生效;2021.04.02#公开

摘要：本发明公开了葡甘寡糖系列组合物、其制备方法及应用，涉及酶降解技术领域。葡甘多糖的降解方法包括：对葡甘多糖进行酶解，在酶解过程中采用的酶选自内切‑1，4‑β‑甘露聚糖、β‑甘露糖苷酶、β‑葡糖苷酶和纤维素酶中的至少一种。酶解得到的葡甘寡糖组合物分子量均匀且纯度较高，具有显著抑炎生物活性，可以在制备抗炎药物中得到应用，也可以作为免疫细胞促进白细胞介素‑10和转化生长因子‑β1中至少一种物质表达的促进剂，还可以作为免疫细胞抑制肿瘤坏死因子TNF‑α和白细胞介素‑1β中至少一种物质表达的抑制剂。

主权项：1.一种葡甘寡糖系列组合物的制备方法，其特征在于，包括：对葡甘多糖进行酶解，在酶解过程中采用的酶为内切-1,4-β-甘露聚糖酶、β-甘露糖苷酶、β-葡糖苷酶和纤维素酶的组合；在酶解反应完成后进行过滤得到寡糖混合物，再进行分离纯化；所述分离纯化的过程是采用SephadexG-25葡聚糖层析、SephadexLH-20羟丙基葡聚糖凝胶层析或液相色谱分离的方法进行分离，收集洗脱液；其中，所述葡甘多糖为白芨多糖或魔芋多糖；其中，以质量分数计，在酶解过程中采用的酶包括内切-1,4-β-甘露聚糖酶0-10％、β-甘露糖苷酶0-10％、β-葡糖苷酶0-10％和纤维素酶70-100％；或，以质量分数计，在酶解过程中采用的酶包括内切-1,4-β-甘露聚糖酶0-10％、β-甘露糖苷酶0-10％、β-葡糖苷酶70-100％和纤维素酶0-10％；或，以质量分数计，在酶解过程中采用的酶包括内切-1,4-β-甘露聚糖0-10％、β-甘露糖苷酶70-100％、β-葡糖苷酶0-10％和纤维素酶0-10％；或，以质量分数计，在酶解过程中采用的酶包括内切-1,4-β-甘露聚糖酶70-100％、β-甘露糖苷酶0-10％、β-葡糖苷酶0-10％和纤维素酶0-10％；或，以质量分数计，在酶解过程中采用的酶包括内切-1,4-β-甘露聚糖酶10-30％、β-甘露糖苷酶10-30％、β-葡糖苷酶20-40％和纤维素酶20-40％。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 澳门大学 葡甘寡糖系列组合物、其制备方法及应用

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