龙图腾网&IPTOP
- 微信扫码登录
- 账号密码登录
- 短信登录/注册
买专利卖专利找龙图腾，真高效！ 查专利查商标用IPTOP,全免费！专利年费监控用IP管家,真方便！
申请/专利权人：酒泉亚佳化学有限公司
摘要：本发明涉及吲哚吡嗪酮衍生物，具体公开了一种苯并呋喃酮及其衍生物的制备方法，本发明以邻氯苯乙腈及其衍生物，经过氢氧化钠水解和氯化亚铜催化反应，得到邻羟基苯乙酸中间体，再经过冰醋酸催化脱水反应，生成含活性三氟甲基官能团的苯并呋喃酮衍生物，对反应条件进行筛选和优化，实现了高效制备苯并呋喃酮衍生物。进一步以苯并呋喃酮衍生物、4‑氰基苯甲醛、2‑氨基吲哚‑3‑羧酸乙酯等作为反应物，经过分子间环化反应，制备了一种新型的吲哚吡嗪酮衍生物，含有三氟甲基、吲哚环和吡嗪酮等活性结构；为制备吲哚吡嗪酮类化合物提供了全新高效的策略。对苜蓿蚜虫表现出优异的杀虫活性。
主权项：1.一种利用苯并呋喃酮衍生物制备吲哚吡嗪酮衍生物的方法，其特征在于：包括如下步骤：步骤1：将苯并呋喃酮衍生物、4-氰基苯甲醛、三乙胺加入到烧瓶中，搅拌均匀，升温至80-95℃，反应1-4h，减压浓缩，粗产物经硅胶柱色谱分离，得到4-氰基苯香豆素衍生物；所述苯并呋喃酮衍生物的结构式如下所示： ，R基团＝H、2-CF3、3-CF3、4-CF3中的任意一种；步骤2：将4-氰基苯香豆素衍生物、2-氨基吲哚-3-羧酸乙酯、溶剂加入到烧瓶中，升温至70-90℃搅拌溶解，然后滴加盐酸溶液，反应6-12h，冷却，加入氢氧化钠调节pH至6-7，析出沉淀，过滤收集沉淀物，经硅胶柱色谱分离，得到吲哚吡嗪酮衍生物；结构式如下所示： ；R基团＝H、2-CF3、3-CF3、4-CF3中的任意一种；所述吲哚吡嗪酮衍生物的制备反应路线为： 。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 酒泉亚佳化学有限公司 一种苯并呋喃酮衍生物及其制备方法
免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。
主营中国专利交易买卖与专利转让许可,高校科技成果推广与科技成果转化,知识产权运营管理与平台开发,科技人才专家库与科技猎头等科技服务
开放平台
担保交易
惠及多方
会员特惠
专属平台
适合多方
数据共享
功能齐全
皖公网安备 34010402703815号