申请/专利权人：江苏海洋大学

申请日：2024-04-10

公开（公告）日：2024-06-25

公开（公告）号：CN118243818A

主分类号：G01N30/02

分类号：G01N30/02;G01N30/06;G01N30/08;G01N30/14

优先权：

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.06.25#公开

摘要：本发明公开了一种检测桃子有害超标物质成分的检测方法。本发明中，通过随机采集样品，确保了测试结果的普遍性和代表性，减少了个别样品特殊性对检测结果的影响。使用超声波辅助提取和微波辅助提取技术，可以加速有害物质的释放和溶解，提高提取效率。通过过滤和净化步骤，去除了提取液中的固体残渣和杂质，减少了干扰物质，同时通过浓缩减少了溶液体积，便于后续分析。使用标准化的试剂和方法对甲醛含量进行检测，确保了检测结果的准确性和可重复性。使用固相萃取柱对特定的有害物质进行选择性的萃取，进一步提高了分析的针对性和灵敏度。

主权项：1.一种检测桃子有害超标物质成分的检测方法，其特征在于：所述检测方法包括以下步骤：S1:进行样品准备：首先，需要从桃子中取出代表性样品；样品应随机采集，以确保测试结果的普遍性；S2:根据目标有害物质的性质选择合适的有机溶剂；常用的溶剂包括乙醚、丙酮、甲醇、乙醇、二氯甲烷、正己烷；S3:将切好的桃子样品放入提取容器中；加入选定的有机溶剂，通常样品与溶剂的比例应根据实验室经验和预实验结果来确定；密封容器，让样品在溶剂中浸泡一段时间，以便有害物质充分转移到溶液中；定期摇晃或搅拌容器，以增强提取效果，之后进行超声波辅助提取和微波辅助提取；S4:提取完成后，将提取液通过过滤纸或滤膜过滤，以去除固体残渣；如果需要，可以对过滤液进行离心，以进一步去除悬浮物；S5:之后进行提取液净化：使用适当的净化技术去除提取液中的杂质，如脂质、色素；净化后的提取液应进行浓缩，以减少体积，便于后续的分析；S6:进行桃子中甲醛含量是否超标的检测准确称取1.Og变色酸粉末，溶于蒸馏水中，并定容至100mL，摇匀，放置3天后过滤使用；S7:准确称取2.0g铁氰化钾粉末，溶于蒸馏水中，并定容至100mL；S8:准确移取10体积盐酸与2体积蒸馏水混合，摇匀；S9:准确移取2.8mL甲醛，稀释并定容至1000mL，再准确移取此溶液10mL于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，此时溶液浓度大约为O.10mgmL；用碘量法标定甲醛溶液的精确浓度；S10:使用精确的分析天平称取1.00克的桃子样品，放入一个50毫升的离心管中；为了确保称量的准确性，天平需要预先校准，并且在称量过程中要避免样品的损失；在称取样品后，向离心管中加入15毫升的提取液；提取液的选择应根据目标色素的溶解性和极性来确定，常用的提取液包括甲醇、乙醇、丙酮等有机溶剂，或者是它们的混合溶剂；这些溶剂能够有效地溶解桃子中的色素，从而便于后续的检测分析；超声提取完成后，取出离心管，让其自然冷却至室温；随后，将离心管放入离心机中，设置适当的转速和离心时间，通常在3000-5000转分钟之间，离心5-10分钟，以沉淀样品中的固体残渣和细胞碎片；离心后，将上清液小心转移至另一个干净的容器中，以备后续的净化和分析使用；S11:取2mL上清液过StrataX-AW固相萃取柱，预先用2mL甲醇、2mL1％甲酸溶液活化，以2mLmin的流速过柱；S12:再用2mL淋洗液淋洗X-AW柱，抽干；用4mL洗脱溶液洗脱；S13:收集洗脱液，氮吹，用2mL甲醇-水溶液定容；经0.45μm微孔滤膜过滤，滤液供HPLC分析；S14:用200--'800nm检测波长对15种工业合成染料分别进行了扫描；并对结果分析得到有害物质含量的检测结果。

全文数据：

权利要求：

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