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一种高温下形貌稳定的钙钛矿纳米晶及其制备方法 

申请/专利权人:闽都创新实验室

申请日:2021-12-09

公开(公告)日:2024-06-25

公开(公告)号:CN114163991B

主分类号:C09K11/02

分类号:C09K11/02;C09K11/66;B82Y20/00;B82Y30/00

优先权:

专利状态码:有效-授权

法律状态:2024.06.25#授权;2022.03.29#实质审查的生效;2022.03.11#公开

摘要:本发明公开了一种高温下形貌稳定的钙钛矿纳米晶及其制备方法,通过向钙钛矿纳米晶中进行阳离子掺杂,抑制配体在高温的脱落造成的纳米晶团聚,大大提升纳米晶的高温稳定性。具体步骤为:a.将CsCH3COOH、十八烯和油酸混合,在保护性气氛条件下进行加热反应,得到油酸铯前驱体溶液;b.将卤化铅在高温下保护性气氛下溶解于十八烯、油酸、油胺混合物中;c.将掺杂金属的卤化物在高温下保护性气氛下溶解于十八烯、油酸、油胺混合物中得到透明液体。d.将步骤a中的铯前驱体迅速注入步骤b的液体中,反应1分钟后注入步骤c的透明液体,反应30分钟后,迅速降至室温,e.离心纯化后,得到在高温下形貌稳定的掺杂钙钛矿纳米晶。

主权项:1.一种高温下形貌稳定的钙钛矿纳米晶的制备方法,其特征在于,其步骤如下:(1)称取CsCH3COO粉末0.12g,油酸0.3ml,十八烯5ml,加入25ml三颈烧瓶内;其中CsCH3COO和油酸的摩尔比为1:1.5,铯离子的摩尔浓度为0.12mmolml;磁力搅拌的同时通入氮气,除氧30分钟后将烧瓶加热至150℃,保持30分钟,得到淡黄色透明铯前驱体溶液,保温在150℃待用;(2)称取PbCl2粉末0.069g,油酸0.5ml,油胺0.5ml以及十八烯5ml,加入25ml三颈烧瓶内;其中PbCl2和油酸的摩尔比为1:1,油酸和油胺的摩尔比为1.08:1,铅离子的摩尔浓度为0.4mmolml;在磁力搅拌的同时通入氮气,除氧30分钟后加热至195℃,保持20分钟得到淡黄色透明铅前驱体溶液,将体系温度保持在195℃,待用;(3)称取0.136gZnCl2与5ml十八烯、0.5ml油酸和0.5ml油胺混合,加入25ml三颈烧瓶内;其中,ZnCl2与油酸的摩尔比为1:1.5,油酸与油胺的摩尔比为1.08:1,锌离子的摩尔浓度0.17mmolml;在磁力搅拌下通入氮气,除氧30分钟后升温至150℃,保温30分钟后将体系温度降至100℃,得到淡黄色透明锌前驱体溶液,待用;(4)随后将0.4ml铯前驱体溶液迅速加入铅前驱体溶液,反应1分钟后得到钙钛矿纳米晶母溶液,随后加入0.5ml锌前驱体溶液,反应30分钟后将反应迅速降温至室温,得到掺杂钙钛矿纳米晶粗溶液;(5)将所得钙钛矿纳米晶粗溶液进行离心提纯5分钟,离心转速为3000转分钟,将收集到的纳米晶溶解于十八烯中,得到钙钛矿纳米晶溶液。

全文数据:

权利要求:

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