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申请/专利权人：广州医科大学附属肿瘤医院
摘要：本发明公开了基于MYCBCL2双表达和免疫微环境的弥漫性大B细胞淋巴瘤预后模型、应用及预后方法。本发明基于MYCBCL2蛋白表达水平和免疫微环境，两者协同在各类DLBCL亚型患者的预后方面具有独特的作用，协助临床医生判断患者的临床发展及疾病转归，实现精准分层治疗。
主权项：1.一种构建基于MYCBCL2双表达和免疫微环境的弥漫性大B细胞淋巴瘤预后模型的系统，其特征在于，该预后模型基于MYC和BCL2的蛋白表达水平和肿瘤免疫细胞浸润程度评估不同弥漫性大B细胞淋巴瘤亚型患者的预后风险；其中，所述弥漫性大B细胞淋巴瘤亚型患者包括EZB亚型、MCD亚型、ST2亚型、BN2亚型和LymphGen未分类亚型；所述预后模型对EZB亚型的预后指标，MYC和BCL2的蛋白表达水平≥70%为预后不良因素；NK细胞的浸润程度CD56+NKcells3%为预后有利因素；所述预后模型对MCD亚型的预后指标，T细胞的浸润程度CD8+Tcells≥5%为预后有利因素；所述预后模型对ST2亚型的预后指标，T细胞的浸润程度Tcells≥24.5%、巨噬细胞的浸润程度Macrophages≥8.8%和NK细胞的浸润程度NKcells≥2.9%为预后不良因素；所述预后模型对BN2亚型的预后指标，MYC和BCL2的蛋白表达水平≥70%为预后不良因素，T细胞的浸润程度CD4+Tcells≥12.9%为预后有利因素；所述预后模型对LymphGen未分类亚型的预后指标，MYC和BCL2的蛋白表达水平≥70%、NK细胞的浸润程度CD56+NKcells≥12.3%为预后有利因素，T细胞的浸润程度CD8+T≥17.4%、巨噬细胞的浸润程度Macrophages≤20%为预后不利因素。
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权利要求：
百度查询： 广州医科大学附属肿瘤医院 基于MYC/BCL2双表达和免疫微环境的弥漫性大B细胞淋巴瘤预后模型、应用及预后方法
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