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一种滇黄芩药材指纹图谱构建及其8种成分含量测定方法 

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申请/专利权人:华润现代中药(昆明)有限公司;云南中医药大学

摘要:本发明公开了一种滇黄芩药材指纹图谱构建及其8种成分含量测定方法。本发明首次通过指纹图谱结合多指标成分含量测定技术控制滇黄芩质量。本发明在极大的节省时间、溶剂用量的同时,首次对其中香叶木素‑7‑O‑β‑D‑葡萄糖醛酸苷、黄芩苷、白杨素‑7‑O‑β‑D‑葡萄糖醛酸苷、千层纸素A‑7‑O‑β‑D‑葡萄糖醛酸苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素和千层纸素A等8个成分含量进行测定,进一步完善了对滇黄芩中黄酮和黄酮苷类化合物的含量控制,对准确控制滇黄芩的质量具有重大意义。

主权项:1.一种滇黄芩药材指纹图谱的构建方法,其特征在于,按以下步骤实现:1)混合对照品溶液的制备:取香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、黄芩苷、白杨素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、千层纸素A-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、千层纸素A对照品适量,精密称定,加甲醇制成浓度分别为200-300µgmL、400-500µgmL、50-150µgmL、50-150µgmL、30-50µgmL、10-50µgmL、1-10µgmL、10-30µgmL的混合对照品溶液;2)取过三号筛的滇黄芩样品粉末0.1-2.0g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加入30-100%浓度的甲醇水溶液,称重,超声提取30-90min后用30-100%浓度的甲醇水溶液补重,摇匀,过0.22µm微孔滤膜,即得供试品溶液;3)将滇黄芩药材供试品溶液和对照品溶液分别采用超高效液相色谱法进行检测,构建滇黄芩药材的指纹图谱;其中,色谱条件为:色谱柱为C18色谱柱,50mm×2.1mm,1.8µm;采用乙腈-0.1%甲酸溶液进行梯度洗脱:0-3min,10-17%乙腈;3-8min,17%乙腈;8-10min,17-19%乙腈;10-20min,19-20%乙腈;20-23min,20-40%乙腈;23-28min,40-50%乙腈;流速为0.3mLmin;柱温为25-35℃;检测波长为280nm;进样量为1-5µL。

全文数据:

权利要求:

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