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申请/专利权人：沈阳化工大学
摘要：本发明一种分离泮托拉唑消旋体的毛细管电色谱方法，涉及一种药物的手性分离方法，该方法通过AuNPs、PGMANPs修饰毛细管内壁，以β‑环糊精@COF为手性选择剂，将其键合到毛细管内壁上，制备开管毛细管电色谱柱。通过毛细管电色谱仪对泮托拉唑消旋体实现了手性拆分。毛细管电色谱分离条件：缓冲溶液为15mM甲醇含量20%的NaH2PO4pH8.5，分离电压为20kV，检测波长：290nm。本发明用于泮托拉唑手性药物的光学纯度检测，为此类手性药品的研究开发提供技术保障。
主权项：1.一种分离泮托拉唑消旋体的毛细管电色谱方法，其特征在于，所述方法以β-环糊精@COF为手性选择剂，键合到AuNPs、PGMANPs修饰的毛细管内壁，制备了手性电色谱柱，置于毛细管电色谱仪上实现泮托拉唑消旋体的分离；具体分离流程如下：（1）截取未涂覆的石英毛细管，将其分别依次用纯甲醇、蒸馏水、1MNaOH、二次蒸馏水、无水乙醇、甲醇和DA依次冲洗，两端密封，置于40℃烘箱过夜；（2）烘干后的柱子用Tris-HClpH7.0与二次蒸馏水依次冲洗，然后用AuNPs溶液冲洗1小时，两端密封，室温静置10小时；（3）静置完的柱子用二次蒸馏水冲洗，用PGMANPs的硼酸盐溶液冲洗5h；用β-环糊精@COF的Tris-HClpH8.5溶液冲洗2小时；（4）毛细管电色谱分离缓冲溶液进样方式为虹吸进样，进样溶解在NaOH溶液中，为泮托拉唑消旋体样品溶液。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 沈阳化工大学 一种分离泮托拉唑消旋体的毛细管电色谱方法
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