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一种分离泮托拉唑消旋体的毛细管电色谱方法 

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申请/专利权人:沈阳化工大学

摘要:本发明一种分离泮托拉唑消旋体的毛细管电色谱方法,涉及一种药物的手性分离方法,该方法通过AuNPs、PGMANPs修饰毛细管内壁,以β‑环糊精@COF为手性选择剂,将其键合到毛细管内壁上,制备开管毛细管电色谱柱。通过毛细管电色谱仪对泮托拉唑消旋体实现了手性拆分。毛细管电色谱分离条件:缓冲溶液为15mM甲醇含量20%的NaH2PO4pH8.5,分离电压为20kV,检测波长:290nm。本发明用于泮托拉唑手性药物的光学纯度检测,为此类手性药品的研究开发提供技术保障。

主权项:1.一种分离泮托拉唑消旋体的毛细管电色谱方法,其特征在于,所述方法以β-环糊精@COF为手性选择剂,键合到AuNPs、PGMANPs修饰的毛细管内壁,制备了手性电色谱柱,置于毛细管电色谱仪上实现泮托拉唑消旋体的分离;具体分离流程如下:(1)截取未涂覆的石英毛细管,将其分别依次用纯甲醇、蒸馏水、1MNaOH、二次蒸馏水、无水乙醇、甲醇和DA依次冲洗,两端密封,置于40℃烘箱过夜;(2)烘干后的柱子用Tris-HClpH7.0与二次蒸馏水依次冲洗,然后用AuNPs溶液冲洗1小时,两端密封,室温静置10小时;(3)静置完的柱子用二次蒸馏水冲洗,用PGMANPs的硼酸盐溶液冲洗5h;用β-环糊精@COF的Tris-HClpH8.5溶液冲洗2小时;(4)毛细管电色谱分离缓冲溶液进样方式为虹吸进样,进样溶解在NaOH溶液中,为泮托拉唑消旋体样品溶液。

全文数据:

权利要求:

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