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申请/专利权人：河南省农业科学院畜牧研究所
摘要：本发明公开了一种牛MFSD13A基因启动子区完全连锁平衡的21bp与19bp两个indel多态性的快速检测方法及其应用，属于分子遗传学领域。其中检测方法包括：根据在MFSD13A基因启动子区存在的21bp和19bp两个indel插入这一特征，设计该位点的上下游引物用P表示。对将检测的不同品种牛进行颈静脉采血，提取基因组DNA，用引物对P进行PCR扩增，最后通过琼脂糖凝胶电泳检测该基因两种indel多态性，当存在21bp与19bp两个indel共计40bp插入时为II基因型，40bp缺失时为DD基因型，该位点为杂合个体时，为ID基因型。同时，本发明还对不同品种牛的基因型分布及等位基因频率进行了分析，并与南阳牛、夏南牛群体的生长、体尺性状进行关联性分析，用于牛的辅助选择和分子育种。
主权项：1.一种用于检测牛MFSD13A基因上游21bp与19bp两个indel多态性的快速检测方法，其特征在于，主要包括以步骤：1根据牛MFSD13A基因启动子区的基因序列，设计一对引物P：上游引物P-F：5’-TGGATTGGGGGTGGTGTTTT-3’；下游引物P-R：5’-CTGTGCTGTGTCATGGGACT-3’。2以包含牛MFSD13A基因的序列为模板，利用步骤1设计的引物，进行PCR扩增；3通过琼脂糖凝胶电泳检测牛MFSD13A基因的核苷酸多态性，当在启动子区包含两个indel插入时，扩增产物为一条带，条带大小为271bp，命名为II基因型；当在启动子区发生两个indel缺失时，扩增产物为一条带，条带大小为231bp，命名为DD基因型；当两位点为杂合的个体时，扩增产物为两条带，条带大小分别为271bp和231bp，命名为ID基因型。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 河南省农业科学院畜牧研究所 一种牛MFSD13A基因上游21bp与19bp两个indel多态性的快速检测方法及其应用
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