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申请/专利权人：沈阳药科大学
摘要：本发明公开冬凌草甲素硫化氢供体衍生物及其制备方法和用途，属于天然药物及药物化学技术领域。本发明以冬凌草甲素为先导化合物，设计并合成了冬凌草甲素异硫氰酸酯类与硫代氨基甲酸酯类硫化氢供体衍生物，并测试了合成的衍生物的抗肿瘤活性。实验结果表明本发明制备的冬凌草甲素衍生物对多种肿瘤细胞人乳腺癌细胞MCF‑7、人肺腺癌细胞A549、人肝癌细胞Bel‑7402、人肝癌细胞HepG2、人胰腺癌细胞Panc‑1和MIA‑PaCa‑2具有较好的抗肿瘤活性，能够有效抑制荷瘤小鼠体内肿瘤的生长，且对人类正常细胞的毒性相对较低，可以用于进一步制备抗肿瘤药物。
主权项：1.一种冬凌草甲素硫化氢供体衍生物及其药学上可接受的盐，其特征在于，所述的冬凌草甲素硫化氢供体衍生物结构通式如式I、II、III所示： 其中，R1为含1-8个碳原子的烷基、含2-8个碳原子的烯基、含2-8个碳原子的炔基；R2为羟基、含有1-8个碳原子的脂肪酰氧基、含有1-12个碳原子的芳香酰氧基；R3为含1-8个碳原子的烷基，含有5-12个碳原子的芳基。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 沈阳药科大学 冬凌草甲素硫化氢供体衍生物及其制备方法和用途
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