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申请/专利权人：沈阳药科大学
摘要：本发明属于药物化学领域，具体涉及一种具有通式I所示结构的N‑3‑氟苄基‑1H‑吲唑‑5‑胺衍生物及其制备和应用。本发明提供的通式I所示结构的N‑3‑氟苄基‑1H‑吲唑‑5‑胺衍生物、其立体异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药具有作为蛋白激酶抑制剂，特别是对原肌球蛋白受体酪氨酸激酶TRK的抑制活性。
主权项：1.一种N-3-氟苄基-1H-吲唑-5-胺衍生物，其特征在于：所述衍生物为具有通式I所示结构的3-氟苄胺取代的吲唑化合物、或其立体异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药； 其中，R1选自-CONH-Ra、氰基或Ra选自H、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C6烷氧基；X、Y、Z选自C或N，其中，当X原子为氮原子时，氮原子无取代或进一步被Rb取代；Rb选自H、卤素或C1-C6卤代烷基；R2选自C1-C6烷氧基、C1-C6环烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷基取代的膦酰基或C1-C6烷基取代的磺酰基；R3选自H或C1-C6烷基。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 沈阳药科大学 一种N-(3-氟苄基)-1H-吲唑-5-胺衍生物及其用途
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