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一种菜头肾种子快繁方法 

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申请/专利权人:浙江省亚热带作物研究所(浙南林业科学研究院)

摘要:本发明涉及植物培养技术领域,尤其涉及一种菜头肾种子快繁方法。具体包括如下步骤:1菜头肾种子经赤霉素溶液浸泡处理后消毒;2将步骤1消毒后的菜头肾种子接种在启动培养基中进行种子萌发培养,得到菜头肾无菌苗;3将所述菜头肾无菌苗接种在增殖培养基进行增殖培养,得到菜头肾丛生芽;4将所述菜头肾丛生芽接种在生根培养基中进行生根培养,得到菜头肾试管苗;5所述菜头肾试管苗炼苗后用于移栽。本发明所得的菜头肾试管苗品质好,褐化和黄化现象较低;试管苗移栽成活高,能够保持母本的优良特性,发生变异的可能性较低,有利于培育出菜头肾优良种质资源。

主权项:1.一种菜头肾种子快繁方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)菜头肾种子经赤霉素溶液浸泡处理后消毒;(2)将步骤(1)消毒后的菜头肾种子接种在启动培养基中进行种子萌发培养,得到菜头肾无菌苗;(3)将所述菜头肾无菌苗接种在增殖培养基进行增殖培养,得到菜头肾丛生芽;(4)将所述菜头肾丛生芽接种在生根培养基中进行生根培养,得到菜头肾试管苗;(5)所述菜头肾试管苗炼苗后移栽到含有育苗基质的育苗穴盘上进行培养,待植株长到8、9或10cm,进行大田移植;步骤(1)所述赤霉素溶液的浓度为100~500mgL;所述浸泡处理的时间为24~36h;步骤(2)所述启动培养基为:MS+2.8~3.2mgL6-BA+0.05~0.15mgLNAA,pH=5.8~6.0;所述种子萌发培养的时间为10~18d;步骤(3)所述增殖培养过程中,当传代<3次时,所述增殖培养基为12MS+1.0~2.0mgL6-BA+0.2~0.5mgLNAA,pH=5.8~6.0;当传代≥3次,所述增殖培养基为12MS+0.8~1.2mgL6-BA+0.05~0.15mgLNAA,pH=5.8~6.0;每次传代的时间间隔为20~25d;步骤(4)所述生根培养基为12MS+0.4~0.6mgLIBA+0.5~1.0gL活性炭,pH=5.8~6.0;所述生根培养的时间为20~30d;步骤(2)~(4)所述种子萌发培养、丛生芽培养和生根培养的培养温度为22~25℃,光照强度为2500~3500lx,光照时间为每天14~16h;步骤(5)所述炼苗的方法为,先闭瓶炼苗,再开盖炼苗,然后将菜头肾试管苗清洗后放入消毒液中浸泡,最后进行移栽;所述闭瓶炼苗的时间为5~9d,所述开盖炼苗的时间为2~4d;步骤(5)所述消毒液为体积浓度为25~30%多菌灵溶液;步骤(5)所述育苗基质包括营养土、蛭石和泥炭土;所述营养土、蛭石和泥炭土的质量比为1~3:1~3:4~8。

全文数据:

权利要求:

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