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申请/专利权人：苏州大学
摘要：本发明提供了一株抗sema7A功能性单抗10A6的制备及其在SLE中的抗炎作用，所述单克隆抗体10A6的重链可变区的CDR‑H1为SEQIDNo.1所示的氨基酸序列，所述重链可变区的CDR‑H2为SEQIDNo.2所示的氨基酸序列，所述重链可变区的CDR‑H3为SEQIDNo.3所示的氨基酸序列；所述单克隆抗体10A6的轻链可变区的CDR‑L1为SEQIDNo.4所示的氨基酸序列，所述轻链可变区的CDR‑L2为SEQIDNo.5所示的氨基酸序列，所述轻链可变区的CDR‑L3为SEQIDNo.6所示的氨基酸序列。本单克隆抗体10A6能够有效抑制Sema7A重组蛋白引起的IL‑1β、TNF‑α、IL‑6的表达上调；抗sema7A单克隆抗体10A6可以高效抑制Sema7A诱导的巨噬细胞炎症应答，持续且有效地降低狼疮小鼠血清抗双链DNA抗体。可用于制备预防和或治疗系统性红斑狼疮的药物组合物。
主权项：1.一种sema7A单克隆抗体10A6，其特征在于，所述单克隆抗体10A6的重链可变区的CDR-H1为SEQIDNo.1所示的氨基酸序列，所述重链可变区的CDR-H2为SEQIDNo.2所示的氨基酸序列，所述重链可变区的CDR-H3为SEQIDNo.3所示的氨基酸序列；所述单克隆抗体10A6的轻链可变区的CDR-L1为SEQIDNo.4所示的氨基酸序列，所述轻链可变区的CDR-L2为SEQIDNo.5所示的氨基酸序列，所述轻链可变区的CDR-L3为SEQIDNo.6所示的氨基酸序列。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 苏州大学 一株抗sema7A功能性单抗10A6的制备及其在SLE中的抗炎作用
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