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2-烯丙基-吲哚-3-酮衍生物及其制备方法 

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申请/专利权人:南开大学

摘要:本发明公开了一种2‑烯丙基‑吲哚‑3‑酮衍生物及其制备方法,包括:将化合物1、溶剂和烯丙基硼试剂混合,于室温搅拌下反应,通过薄层色谱法监测反应,反应结束后蒸干溶剂,柱层析分离,得到2‑烯丙基‑吲哚‑3‑酮衍生物。本发明反应条件温和,无复杂的操作步骤,仅需在溶剂中搅拌即可自发反应,烯丙基硼酸频哪醇酯与化合物1发生不对称烯丙基化反应,在发生烯丙基化后还可实现氮‑硼键的构建,具备高原子经济性。

主权项:1.一种2-烯丙基-吲哚-3-酮衍生物的制备方法,其特征在于,包括:将化合物1、溶剂和烯丙基硼试剂混合,于室温搅拌下反应,通过薄层色谱法监测反应,反应结束后蒸干溶剂,柱层析分离,得到2-烯丙基-吲哚-3-酮衍生物,所述2-烯丙基-吲哚-3-酮衍生物的结构通式为: R1为H、卤素、Me、OMe和CF3中的一种,R2为H、卤素、Me、OMe和NO2中的一种,其中,Bpin的结构为化合物1的结构式为按物质的量份数计,所述化合物1和烯丙基硼试剂的比为0.05~1:0.06~1.2,所述烯丙基硼试剂为烯丙基硼酸频哪醇酯。

全文数据:

权利要求:

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