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申请/专利权人：沈阳药科大学
摘要：本发明公开冬凌草甲素6,20‑环氧A环修饰衍生物及其制备方法和用途，属于天然药物及药物化学技术领域。本发明以冬凌草甲素为先导化合物，设计并合成了一系列A环引入α,β‑不饱和酮的6,20‑环氧冬凌草甲素衍生物，并测试了合成的衍生物在抗肿瘤活性，结果表明本发明制备的冬凌草甲素衍生物对多种肿瘤细胞人乳腺癌细胞MCF‑7、人肺腺癌细胞A549、人肝癌细胞Bel‑7402、人肝癌细胞HepG2、人胰腺癌细胞Panc‑1和MIA‑PaCa‑2具有较好的抗肿瘤活性，具有作为抗癌药物的潜质。
主权项：1.一种冬凌草甲素6,20-环氧A环修饰衍生物及其药学上可接受的盐，其特征在于，所述的冬凌草甲素6,20-环氧A环修饰衍生物的结构通式如下所示： 其中，R为含1-8个碳原子的烷基，含3-8个碳原子的环烷基，含5-12个碳原子的芳香环、取代芳香环、芳杂环或取代芳杂环，所述的取代基包括卤素、含1-8个碳原子的烷基、含3-8个碳原子的环烷基、甲氧基或亚甲二氧基，所述的芳杂环中包含1-3个N、O或S杂原子。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 沈阳药科大学 冬凌草甲素6,20-环氧A环修饰衍生物及其制备方法和用途
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