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申请/专利权人：诺华股份有限公司

摘要：本披露提供了特异性结合至BCMA、人T细胞受体复合物的组分和CD2或肿瘤相关抗原的多特异性结合分子，包含所述多特异性结合分子的缀合物，和包含所述多特异性结合分子和所述缀合物的药物组合物。本披露进一步提供了使用所述多特异性结合分子治疗与BCMA表达相关的疾病和障碍的方法。本披露还进一步提供了被工程化以表达所述多特异性结合分子的重组宿主细胞，以及通过在表达所述多特异性结合分子的条件下培养所述宿主细胞来产生所述多特异性结合分子的方法。

主权项：1.一种多特异性结合分子MBM，所述多特异性结合分子包含：a一种抗原结合模块1ABM1，所述抗原结合模块1特异性结合至人BCMA并且包含：i根据Kabat定义，SEQIDNOs：100、175和183分别列出的CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3序列，以及SEQIDNOs：112、185和122分别列出的CDR-H1、CDR-H2和CDR-H3序列；ii根据Chothia的定义，SEQIDNOs：101、105和209分别列出的CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3序列，以及SEQIDNOs：211、213和122分别列出的CDR-H1、CDR-H2和CDR-H3序列；或iii根据IMGT定义，SEQIDNOs：102、105和183分别列出的CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3序列，以及SEQIDNOs：235、238和124分别列出的CDR-H1、CDR-H2和CDR-H3序列；iv根据组合的Kabat和Chothia定义，SEQIDNOs：100、175和183分别列出的CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3序列，以及SEQIDNOs：261、185和122分别列出的CDR-H1、CDR-H2和CDR-H3序列；v根据组合的Kabat和IMGT定义，SEQIDNOs：100、175和183分别列出的CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3序列，以及SEQIDNOs：261、185和124分别列出的CDR-H1、CDR-H2和CDR-H3序列；或vi根据组合的Chothia和IMGT定义，SEQIDNOs：101、105和183分别列出的CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3序列，以及SEQIDNOs：235、238和124分别列出的CDR-H1、CDR-H2和CDR-H3序列；b特异性结合至人T细胞受体TCR复合物的组分的抗原结合模块2ABM2；和c特异性结合至人CD2或人肿瘤相关抗原TAA的抗原结合模块3ABM3。

全文数据：

权利要求：

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