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申请/专利权人:三峡大学
摘要:本发明利用计算机辅助药物设计软件,高通量筛选得到SQLE的新型抑制剂,研究其对乳腺癌细胞增殖、转移的抑制作用,并初步探究其分子机制。利用药物筛选软件DiscoveryStudio,从商用化合物数据库Chemdiv中筛选靶向SQLE的335位酪氨酸残基的小分子抑制剂,使用MTT法检测候选化合物对乳腺癌细胞系MCF‑7、MM231增殖的抑制作用,将其中筛选得到效果较好的7个候选SQLE新型抑制剂作用于乳腺癌细胞MCF‑7、MM231。实验结果发现19化合物能够明显抑制乳腺癌细胞系MCF‑7、MM231细胞增殖迁移和侵袭能力,阻滞细胞周期,降低周期蛋白的表达,增加ROS的生成,从而起到抑制乳腺癌的作用。
主权项:1.角鲨烯环氧酶新型抑制剂,其特征在于,所述的抑制剂选自化合物库Chemdiv中D430-2307。
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百度查询: 三峡大学 角鲨烯环氧酶新型抑制剂及其在制备治疗抗乳腺癌的药物上的应用
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