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申请/专利权人：江苏一米生物科技有限公司
摘要：本发明涉及生物样本提取技术领域，且公开了一种血浆游离DNA的提取方法，稀土Y3+在4f轨道上有未耦合的电子，呈现顺磁性，改性磁性纳米微球的饱和磁化强度较高，能够在极小的磁场作用下实现快速分离的效果；通过在壳聚糖表面引入席夫碱和季铵盐结构，实现对磁性纳米粒子的缠绕包覆连接，席夫碱通过π‑π堆积作用与DNA分子相互结合，从而实现控制DNA吸附；阳离子季铵盐壳聚糖可以和带有阴离子的DNA有效地结合，通过静电作用将DNA固定在磁性微球表面，实现分离纯化的目的；本发明提供的游离DNA的提取方法，可以防止自由基对游离DNA结构的破坏，保证游离DNA的结构完整性，工艺简单，适合大规模推广和应用。
主权项：1.一种血浆游离DNA的提取方法，其特征在于，所述提取方法包括以下步骤：取5支1.5mL的离心管，加入250μL的DNA标准溶液和150μL缩合液，在室温下培育5-15min，接着加入50-250μg的改性磁性纳米微球分散于缓冲液中，在室温下培育10-25min，利用外置磁铁将磁性微球沉淀下来，上清液分别移至另外5支离心管中，制成血浆稀释液用于游离DNA的提取；其中DNA标准溶液的配制方法为：称取1.21g三羟甲基氨基甲烷和0.37g乙二胺四乙酸溶于去离子水中，用1M的盐酸溶液调节pH至4，得到缓冲液；接着称取10mg的小牛胸腺DNA溶于10mL缓冲液中，得到1mgmL的DNA标准溶液。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 江苏一米生物科技有限公司 一种血浆游离DNA的提取方法
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