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申请/专利权人：和平大学医院生物医学研究基金会;拉蒙和卡哈尔大学医院生物医学研究基金会

摘要：一种通过3D打印获得人工角膜构建体的方法。该方法包括以下阶段：i.提供一种以生物墨水形式存在的组合物，其包含浓度在0.2至80mgmL之间、pH值在3.4至9之间的Ⅰ型胶原或Ⅰ型、Ⅴ型和或Ⅵ型胶原的混合物，所述组合物还任选地包含浓度在1至10μgmL之间的角膜来源的蛋白多糖，所述蛋白多糖选自硫酸软骨素、硫酸皮肤素和硫酸角质素或其任意组合；ii.通过3D打印技术，打印2至25个连续层的包含前一阶段的生物墨水的组合物，其中3D打印技术的特征在于呈现出400至6000µm之间的累积高度，以及每层高度的变化至少是所需的人工角膜构建体每层厚度的十倍，其中每层高度的变化可以理解为一层与上一层之间的距离；并且生产每一层以获得与上一层胶原纤维方向成70°至110°角的胶原纤维，同时保持生物墨水在不凝胶化的温度下；iii.通过在30‑40℃下孵化从第ii阶段获得的层状产物来诱导胶原凝胶化；和iv.通过在20‑40℃的温度和10%至90%的湿度下孵化第iii阶段获得的层状产物来诱导该层状产物硬化、压实和或受控脱水，直至连续层的尺寸在40至600µm之间，每层的厚度在20至25µm之间。

主权项：1.一种通过三维（3D）打印获得人工角膜构建体的方法，包括以下阶段：i.提供一种以生物墨水形式存在的组合物，其包含浓度在0.2至80mgmL之间、pH值在3.4至9之间的Ⅰ型胶原或Ⅰ型、Ⅴ型和或Ⅵ型胶原的混合物，所述组合物还任选地包含浓度在1至10μgmL之间的角膜来源的蛋白多糖，所述蛋白多糖选自硫酸软骨素、硫酸皮肤素和硫酸角质素或其任意组合；ii.通过3D打印，打印包含前一阶段的生物墨水组合物的2至25个连续层，其中3D打印的特征在于呈现出400至6000µm之间的累积高度，以及每层高度的变化至少是所需的人工角膜构建体每层最终厚度的十倍，其中每层高度的变化可理解为在一层与上一层之间产生的距离；并且生产每一层以获得与上一层胶原纤维方向成70°至110°角的胶原纤维，同时保持生物墨水在不凝胶化的温度下；iii.在30-40℃下培养第ii阶段获得的层状产品，以诱导胶原凝胶化；和iv.在20-40℃的温度和10%至90%的湿度下培养第iii阶段获得的层状产品以诱导该层状产品硬化、压实和或受控脱水，直到连续层的尺寸在40至600µm之间，每层的厚度在20至25µm之间。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 和平大学医院生物医学研究基金会 拉蒙和卡哈尔大学医院生物医学研究基金会 用于眼科的人工构建体、获得该构建体的方法及其用途