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申请/专利权人：生物辐射实验室股份有限公司;生物辐射欧洲有限公司
摘要：本文提供了第二链引导，其通过一种对测序平台特异性cDNA扩增子测序的方法实现，该方法包括：提供测序平台特异性扩增子，其中所述测序平台特异性扩增子包含双链多核苷酸，所述双链多核苷酸包含：i包含SEQIDNO：1的第一末端；ii包含SEQIDNO：2的第二末端；和iii包含双链cDNA多核苷酸的中间区域，所述双链cDNA多核苷酸包含与mRNA序列互补的第一链cDNA多核苷酸，所述第一链cDNA多核苷酸与对应于所述mRNA序列的第二链cDNA多核苷酸杂交；并且用含有SEQIDNO：8的第二测序引物从第二末端对扩增子测序。
主权项：1.一种对测序平台特异性cDNA扩增子测序的非诊断方法，包括：-提供测序平台特异性扩增子，其中所述测序平台特异性扩增子包含双链多核苷酸，所述双链多核苷酸包含：i包含SEQIDNO：1的第一末端；ii包含SEQIDNO：2的第二末端；和iii包含双链cDNA多核苷酸的中间区域，所述双链cDNA多核苷酸包含与mRNA序列互补的第一链cDNA多核苷酸，所述第一链cDNA多核苷酸与对应于所述mRNA序列的第二链cDNA多核苷酸杂交；并且-用含有SEQIDNO：8的第二测序引物从第二末端对扩增子测序。
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权利要求：
百度查询： 生物辐射实验室股份有限公司 生物辐射欧洲有限公司 第二链引导
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